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Composici�n:
Cada 1 ml de soluci�n acuosa est�ril contiene: Bromuro de Pancuronio 2 mg.
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Acci�n Terap�utica:
Agente bloqueador neuromuscular no despolarizante.
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Indicaciones:
Est� indicado como coadyuvante de la anestesia general, para facilitar la intubaci�n endotraqueal y conseguir la relajaci�n de la musculatura esquel�tica, durante intervenciones quir�rgicas de media o larga duraci�n.
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Posolog�a:
Al igual que con los dem�s agentes bloqueantes neuromusculares, las dosis deben individualizarse para cada paciente. Para definir la dosificaci�n, deben tenerse en cuenta el m�todo anest�sico, duraci�n prevista de la intervenci�n quir�rgica, posible interacci�n con otros f�rmacos que vayan a ser administrados antes o durante la anestesia y el estado del paciente. Se recomienda el empleo de un estimulador de nervios perif�ricos para monitorizar el bloqueo neuromuscular y su recuperaci�n. Las dosis indicadas a continuaci�n pueden servir de pauta general para los requerimientos de las dosis inicial y de mantenimiento, a fin de asegurar una relajaci�n muscular adecuada, durante intervenciones quir�rgicas de media y larga duraci�n bajo neuroleptoanestesia, con o sin el empleo de Pavulon para facilitar la intubaci�n endotraqueal. Dosis iniciales para la intubaci�n y subsiguiente cirug�a: Dosis recomendadas: 0.08-0.1 mg de bromuro de pancuronio por kg de peso corporal. Buenas a excelentes condiciones de intubaci�n se desarrollar�n en 90-120 segundos despu�s de la inyecci�n I.V. de una dosis de 0.1 mg de bromuro de pancuronio por kg de peso corporal y en 120-180 segundos, despu�s de una dosis de 0.08 mg de bromuro de pancuronio por kg de peso corporal. El tiempo desde la administraci�n I.V. hasta la recuperaci�n del 25% de la transmisi�n neuromuscular, es de aproximadamente 75 minutos despu�s de una dosis de 0.08 mg de bromuro de pancuronio por kg de peso corporal y de aproximadamente 100 minutos despu�s de una dosis de 0.1 mg de bromuro de pancuronio por kg de peso corporal. Dosis en intervenciones quir�rgicas, tras intubaci�n con suxametonio: Dosis recomendadas: 0.04-0.06 mg de bromuro de pancuronio por kg de peso corporal. Con estas dosis, el tiempo desde la administraci�n I.V. hasta la recuperaci�n del 25% de la transmisi�n neuromuscular es de aproximadamente 22-35 minutos, dependiendo de la dosis de suxametonio administrada. Dosis para mantenimiento de la relajaci�n muscular. Dosis recomendadas: 0.01 - 0.02 mg de bromuro de pancuronio por kg de peso corporal. Observaciones: en pacientes obesos, estas dosis deben reducirse, en relaci�n con el peso corporal magro. Dado que los anest�sicos de inhalaci�n, potencian la acci�n de Pavulon, las dosis de Pavulon deben reducirse en general, en intervenciones quir�rgicas donde se utilicen estos anest�sicos. Estudios cl�nicos han demostrado que los requerimientos posol�gicos en adultos y ni�os son comparables, excepto en reci�n nacidos de menos de 4 semanas de edad, en los cuales las dosis deben reducirse. En estos �ltimos, se recomienda el uso de una dosis inicial de prueba (por ej.: 0.01 - 0.02 mg de bromuro de pancuronio por kg de peso corporal). Cuando se utiliza succinilcolina para la intubaci�n, se recomienda no administrar Pavulon antes de que los efectos cl�nicos de suxametonio hayan desaparecido. A fin de limitar los efectos acumulativos, se recomienda administrar las dosis de mantenimiento de Pavulon, s�lo cuando la transmisi�n neuromuscular se haya recuperado como m�nimo el 25%. Administraci�n: Pavulon debe administrarse s�lo por v�a I.V., preferentemente en forma de inyecci�n en bolo en la l�nea de infusi�n en curso. Al igual que otros agentes bloqueantes neuromusculares, Pavulon s�lo debe ser administrado, por o bajo la supervisi�n de m�dicos expertos, familiarizados con las acciones y uso de estos medicamentos. No se recomienda mezclar Pavulon con otras soluciones o f�rmacos en la misma jeringa o l�nea de infusi�n a excepci�n de las siguientes soluciones de infusi�n: soluci�n cloruro s�dico al 0.9%; soluci�n glucosa anhidra al 5%; soluci�n Ringer lactato. Toda soluci�n de Pavulon remanente debe desecharse, de no haber sido utilizada en pocas horas, despu�s de la apertura del envase.
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Presentaciones:
Envase cl�nico conteniendo 100 ampollas de 2 ml.
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