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Composici�n:
Cada 1 ml de soluci�n oft�lmica est�ril contiene: Latanoprost 50.00 mcg. Cloruro de Benzalconio 0.20 mg; Cloruro de Sodio; Fosfato Monos�dico H2O; Fosfato Dis�dico Anhidro; Agua para Inyectables c.s.p. 1.00 ml. Cada gota de Louten contiene aproximadamente 1.5 mcg de Latanoprost.
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Acci�n Terap�utica:
Antiglaucomatoso.
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Indicaciones:
Glaucoma de �ngulo abierto e hipertensi�n ocular.
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Posolog�a:
En adultos y ancianos, la dosis recomendada es 1 gota (1.5 mcg de latanoprost) en el (los) ojo(s) afectado(s), 1 vez al d�a en la noche. El efecto �ptimo se obtiene cuando se administra durante las primeras horas de la noche. La dosis de Louten no debe exceder de 1 gota al d�a, ya que se ha visto que la administraci�n m�s frecuente podr�a disminuir el efecto reductor de la PIO. La reducci�n de la PIO comienza aproximadamente 3-4 horas despu�s de la administraci�n y el efecto m�ximo es alcanzado despu�s de 8 a 12 horas. La reducci�n de la presi�n intraocular se mantiene durante 24 horas como m�nimo. La instilaci�n de otras gotas oft�lmicas requiere un intervalo m�nimo de 5 minutos luego de la administraci�n de Louten. Los pacientes portadores de lentes de contacto deber�n retirarlos antes de la administraci�n de Louten y despu�s esperar 15 minutos antes de colocarlos nuevamente. Si se pierde una dosis en el tratamiento deber� continuarse con la dosis siguiente habitual, sin duplicarla.
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Conservaci�n:
Antes de la apertura del envase, Louten debe mantenerse refrigerado a temperatura entre +2 y +8� C. Louten debe mantenerse protegido de la luz. Una vez abierto el envase, Louten deber� usarse dentro de las 4 semanas siguientes. Una vez abierto el envase, Louten puede conservarse a temperatura ambiente, por debajo de los +25� C.
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Presentaciones:
Envase conteniendo frasco-gotero de 5 ml de capacidad con 2.5 ml de soluci�n de latanoprost 0.005%.
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