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Composición:
Comprimidos 7.5 mg: cada comprimido de disolución bucal contiene: Meloxicam 7.5 mg. Excipientes c.s. Comprimidos 15 mg: cada comprimido de disolución bucal contiene: Meloxicam 15 mg. Excipientes c.s.
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Acción Terapéutica:
Analgésico.
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Indicaciones:
Tratamiento sintomático (dolor e inflamación) de patologías osteoarticulares, especialmente de artritis reumatoidea, osteoartritis dolorosa (artrosis, enfermedad articular degenerativa).
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Posología:
La administración de Mibloc FT es vía oral. Se coloca sobre la lengua; comienza a deshacerse en segundos y a continuación puede tragarse preferentemente con la ayuda de agua u otro líquido. En caso de crisis aguda de artrosis, la dosis recomendada es de 7.5 mg/día. En caso de no producirse mejoría, la dosis puede aumentarse a 15 mg/día. Para artritis reumatoide, la dosis diaria es de 15 mg/día, aunque de acuerdo a la respuesta terapéutica puede reducirse a 7.5 mg/día. Para espondilitis anquilosante, la dosis recomendada es de 15 mg por día. La dosis máxima diaria es de 15 mg/día, tomado en una dosis, durante una comida. Poblaciones especiales: Ancianos o pacientes que corren riesgo aumentado de efectos colaterales: la dosis recomendada para tratamiento a largo plazo de artritis reumatoidea y espondilitis anquilosante es de 7.5 mg/día. Pacientes con disfunción renal (dializados con insuficiencia renal grave): la dosis no debe sobrepasar los 7.5 mg/día. En pacientes con disfunción renal leve a moderada (es decir, pacientes con clearence de creatinina superior a 25 ml/min.) no requieren reducción de la dosis. Pacientes con cirrosis hepática clínicamente no evolutiva: tampoco requieren reducción de la dosis.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad: debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINE, no deben administrarse a pacientes que han sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas a anafilactoideas asociados a ácido acetilsalicílico u otro AINE. En raros casos se han presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas. Ulcera gastroduodenal evolutiva durante los últimos 6 meses o antecedentes de úlcera gastroduodenal recidivante. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa no dializable. Niños menores de 15 años. Hemorragias digestivas, cerebrales o de cualquier otra clase. Mujeres embarazadas (contraindicado durante el embarazo) o en período de lactancia. No debe usarse AINE con excepción de ácido acetilsalicílico en pacientes en el período post-operatorio inmediato a una cirugía de by pass coronario.
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Presentaciones:
Comprimidos 7.5 mg: envase conteniendo 10 comprimidos de disolución bucal. Comprimidos 15 mg: envases conteniendo 10 y 30 comprimidos de disolución bucal.
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