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Composici�n:
Cada supositorio contiene: Diclofenaco Pot�sico 12 mg. Excipientes: Glic�ridos de Acidos Grasos (Witepsol W 35) c.s.
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Acci�n Terap�utica:
Analg�sico. Antiinflamatorio.
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Indicaciones:
Formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo, ataque agudo de gota, reumatismo extracelular, inflamaciones dolorosas post-inflamatorias y post-traum�ticas. Dolor subsiguiente a la cirug�a dental, condiciones inflamatorias dolorosas en ginecolog�a. Tratamiento sintom�tico de la dismenorrea primaria, enfermedades acompa�adas de fiebre, especialmente como coadyuvante de la quimioterapia en las enfermedades infecciosas.
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Posolog�a:
La posolog�a puede variar a criterio del m�dico tratante. Los ni�os mayores de 1 a�o recibir�n 0.5-2 mg/kg de peso corporal al d�a distribuido en 2 � 3 tomas, seg�n la gravedad de la afecci�n. La dosis diaria para tratar la artritis reumatoide juvenil puede aumentarse a lo sumo hasta 3 mg/kg de peso corporal distribuidos en varias tomas.
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Efectos Colaterales:
Diclofenaco s�dico es generalmente muy bien tolerado. Al comienzo del tratamiento algunos pacientes se quejan de dolor epig�strico, eructos, n�useas y diarrea o de mareos y cefaleas. Estos efectos son generalmente de naturaleza leve y desaparecen luego de algunos d�as a pesar de la continuaci�n de tratamiento. Ha habido observaciones aisladas de reacciones anafilactoides, rash cut�neo leve, edema perif�rico, as� como tambi�n elevaciones leves de los valores de las transaminasas.
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Contraindicaciones:
Ulcera p�ptica, hipersensibilidad al diclofenaco. El diclofenaco s�dico est� contraindicado tambi�n en pacientes en los cuales el �cido acetilsalic�lico u otras sustancias con actividad inhibidora de la prostaglandina sintetasa han precipitado crisis asm�ticas, urticaria o rinitis aguda.
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Precauciones:
Debe vigilarse muy estrechamente a aquellos pacientes con s�ntomas gastrointestinales o con da�o hep�tico o renal severo. En raras instancias cuando ocurre sangrado intestinal o ulceraci�n p�ptica, la droga debe ser discontinuada. Como cualquier sustancia altamente activa, deber�n efectuarse recuentos sangu�neos en pacientes que reciben tratamiento a largo plazo.
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Interacciones Medicamentosas:
En tratamientos simult�neos con anticoagulantes deber� controlarse el tiempo de protombina.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 5 supositorios.
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