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Composición:
Suspensión pediátrica 125 mg: cada 5 ml contiene: Claritromicina 125 mg. Suspensión pediátrica 250 mg: cada 5 ml contiene: Claritromicina 250 mg.
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Indicaciones:
La claritromicina suspensión pediátrica está indicada para el tratamiento de infecciones en organismos sensibles, en las siguientes condiciones: infecciones del tracto respiratorio superior (por ej.: faringitis estreptocócica), infecciones del tracto respiratorio inferior (por ej.: bronquitis, neumonía), otitis media aguda, infecciones de la piel y tejidos blandos (por ej.: impétigo, foliculitis, celulitis, abscesos), infecciones micobacterianas localizadas o diseminadas debido a la Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones localizadas debido a la Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii.
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Posología:
La dosis usual recomendada de claritromicina suspensión pediátrica (125 mg/5 ml) en niños es de 7.5 mg/kg dividido en 2 veces al día, hasta una dosis máxima de 500 mg 2 veces al día para infecciones no micobacterianas. La duración usual del tratamiento es de 5 a 10 días dependiendo del patógeno involucrado en la severidad de la condición. La suspensión preparada se puede ingerir con o sin alimento y también puede ser tomada con leche. Preparación para el uso: consultar la Fórmula de Fabricación Internacional, agregar a los gránulos una cantidad de agua apropiada en la botella y batir para convertir en una suspensión reconstituida. La concentración de claritromicina en la suspensión reconstituida es de 125 mg o 250 mg por 5 ml. La suspensión reconstituida puede ser usada hasta 14 días después cuando se almacena a temperatura ambiente (15 a 30°C). Agitar bien antes de cada uso.
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Presentaciones:
Suspensión pediátrica 125 mg: envase conteniendo 80 ml, con jeringa dosificadora. Suspensión pediátrica 250 mg: envase conteniendo 60 ml, con jeringa dosificadora.
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