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Composici�n:
Recormon 1000: Una jeringa precargada contiene: Eritroproyetina Humana Beta Recombinante (Epoetin Beta) 1000 unidades internacionales (U.I.). Recormon 2000: Una jeringa precargada contiene: Eritroproyetina Humana Beta Recombinante (Epoetin Beta) 2000 unidades internacionales (U.I.).
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Acci�n Terap�utica:
Antian�mico.
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Indicaciones:
Tratamiento de la anemia asociada con insuficiencia renal cr�nica (anemia renal), en pacientes en di�lisis. Tratamiento de la anemia renal sintom�tica en pacientes a�n no sometidos a hemodi�lisis. Por otra parte, numerosas publicaciones dan cuenta de la utilidad de la eritropoyetina beta recombinante en la anemia del paciente con neoplasia maligna y sometido a quimioterapia anticancer�gena.
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Posolog�a:
El tratamiento de la anemia renal con Recormon comprende 2 fases: A) fase de correcci�n, que puede efectuarse mediante administraci�n v�a subcut�nea o I.V., y B) fase de mantenci�n. Fase de correcci�n por v�a subcut�nea: La dosis inicial de Recormon por esta v�a es de 20 U.I./kg de peso 3 veces por semana durante un mes. Si el aumento del hematocrito es menor de 0.5% por semana, esta dosis se puede aumentar en 20 U.I./kg 3 veces por semana, cada 4 semanas, hasta alcanzar el nivel �ptimo o sea en un hematocrito de 30 a 35%. La dosis semanal tambi�n se puede repartir en dosis diarias. La dosis m�xima no debe sobrepasar las 240 U.I./kg 3 veces por semana, es decir un total de 720 U.I./kg/semana. Fase de correcci�n por v�a I.V.: V�a frecuentemente empleada en el paciente en hemodi�lisis. La dosis inicial de Recormon por esta v�a es de 40 U.I./kg de peso 3 veces por semana, durante el primer mes de tratamiento. Esta dosis se puede aumentar cada 4 semanas en 40 U.I./kg peso 3 veces por semana para alcanzar un nivel de hematocrito situado entre 30 y 35 vol%. En caso necesario, si aun se requiere un ulterior aumento, se pueden dar dosis adicionales de 20 U.I./kg de Recormon, 3 veces por semana despu�s del segundo mes de tratamiento. La dosis m�xima no debe sobrepasar los 240 U.I./kg 3 veces a la semana, es decir un total de 720 U.I./kg en cada semana. Fase de mantenci�n: Tiene por objeto mantener el hematocrito entre un 30 y 35%. Para tal efecto, cuando con la fase de correcci�n se aproxima a este valor, la dosis de Recormon se reduce a la mitad con respecto de la �ltima dosis administrada. De ah� en adelante la dosis se adapta en forma individual en r�gimen de 3 veces por semana, de modo de no sobrepasar un hematocrito superior a 35%. En promedio la dosis en la fase de mantenci�n oscila entre 120 U.I./kg 3 veces por semana a 220 U.I./kg 3 veces por semana. En general, la posolog�a requerida para mantener igual nivel de hematocrito, es menor con la v�a subcut�nea que por v�a I.V. Lo anterior se resume en el siguiente esquema para el uso de Recormon en la anemia renal: Dosis de correcci�n o inicio: 40 a 80 U.I./kg 3 veces por semana, subcut�nea o I.V. No sobrepasar las 240 U.I./kg 3 veces por semana. Reducir la dosis cuando: el hematocrito se aproxima al 35% o si aumenta en m�s de 4 puntos en un intervalo de 2 semanas. Aumentar la dosis cuando: el hematocrito no aumenta en 5 a 6 puntos tras 8 semanas de tratamiento y cuando a�n est� por debajo del valor �ptimo: hematocrito de 30 a 35%. Dosis de mantenci�n: titulaci�n individual. En general los ajustes de incrementos posol�gicos se realizan cada mes. El tratamiento con Recormon implica adem�s medir los dep�sitos de hierro y repletarlos (saturaci�n de la transferrina); ya que sus valores disminuidos impiden los efectos eritropoy�ticos de Recormon.
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Conservaci�n:
Recormon se debe conservar a una temperatura de +2� C a +8� C.
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Presentaciones:
Recormon soluci�n inyectable 1000 � 2000 U.I. Envase con 1 jeringa precargada.
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