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Composici�n:
Cada 5 ml de jarabe contiene: Desloratadina 2.5 mg. Excipientes c.s.
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Indicaciones:
Indicado para el alivio de los s�ntomas nasales y no nasales asociados con rinitis al�rgica estacional o perenne, alivio de los s�ntomas de la urticaria idiop�tica cr�nica, tales como el alivio del prurito, y del tama�o y n�mero de ronchas.
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Propiedades:
La desloratadina es un antagonista selectivo de los receptores H1 de la histamina perif�ricos, la cual tiene una acci�n prolongada y efecto no sedante. Despu�s de la administraci�n oral, la desloratadina bloquea selectivamente los receptores H1 perif�ricos de la histamina, ya que la sustancia no penetra en el sistema nervioso central.
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Posolog�a:
V�a de administraci�n: Oral. Ni�os de 2 a 5 a�os de edad: 2.5 ml de jarabe (1.25 mg), 1 vez por d�a. Ni�os de 6 a 11 a�os de edad: 5 ml de jarabe (2.5 mg), 1 vez por d�a. Adultos y ni�os mayores de 12 a�os de edad: 10 ml de jarabe (5 mg) 1 vez por d�a. Pacientes adultos con insuficiencia hep�tica o renal: 10 ml de jarabe (5 mg) en d�as alternos. Se recomienda beber un poco de agua luego de tomar la dosis de jarabe. Rinaid se puede tomar con las comidas o fuera de ellas.
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Efectos Colaterales:
Los estudios cl�nicos han demostrado que desloratadina es bien tolerada. A la dosis recomendada de 5 mg diarios, se comunicaron reacciones adversas con desloratadina en un 4% m�s de pacientes que en los tratados con el placebo. Las reacciones adversas m�s comunes fueron cefalea (6%), sequedad de boca (3%) y fatiga (3%). No se ha reportado un exceso de incidencia de somnolencia/sedaci�n en comparaci�n con el placebo. No se han reportado efectos sobre el ECG u otros efectos cardiovasculares con el uso de desloratadina. No se observ� ning�n efecto adverso sobre la funci�n cardiovascular en voluntarios sanos, a los cuales se les administraron dosis de desloratadina de hasta 20 mg diarios durante 14 d�as o hasta 45 mg diarios durante 10 d�as.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes.
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Precauciones:
Embarazo: no se han observado efectos teratog�nicos ni mutag�nicos en ensayos en animales. Dado que no se dispone de datos cl�nicos sobre la exposici�n de embarazadas a la desloratadina, no se ha establecido el uso seguro de este medicamento durante el embarazo. La desloratadina no deber� utilizarse durante el embarazo, a menos que los beneficios potenciales sobre la madre superen los riesgos potenciales sobre el feto. Lactancia: la desloratadina se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda el empleo de este medicamento en mujeres en per�odo de lactancia. A la dosis recomendada, es poco probable que este medicamento provoque somnolencia o interfiera con la capacidad del paciente para conducir veh�culos u operar maquinarias. Se debe informar al m�dico si los s�ntomas no mejoran despu�s de un par de d�as de terapia. Se debe evitar el consumo de alcohol u otros depresores del SNC durante el tratamiento. La desloratadina puede interferir con los resultados de los tests cut�neos con alergenos, por lo que el paciente debe advertir al m�dico que est� tomando este medicamento antes de someterse a estas pruebas cut�neas. Se debe tener precauci�n en caso de insuficiencia renal severa.
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Presentaciones:
Envase con frasco de vidrio conteniendo 60 ml y 120 ml de jarabe.
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