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Composición:
Cada 1 g de ungüento contiene: Mupirocina 20 mg. Excipientes miscibles en agua c.s.p 1 g.
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Descripción:
Bactroban es un antibiótico natural de amplio espectro para el tratamiento de infecciones bacterianas cutáneas. Está formulado con mupirocina al 2% p/p en una base, suave y miscible en agua, consistente en polietilenglicol 400 y polietilenglicol 3350 (Ungüento en polietilenglicol, N.F.), soluble en agua, translúcida.
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Acción Terapéutica:
Antibacteriano dérmico.
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Indicaciones:
Bactroban Ungüento está indicado para el tratamiento tópico de infecciones de la piel debidas a patógenos susceptibles, ya sean infecciones primarias o secundarias: piodermas primarias, tales como impétigo, foliculitis, furunculosis, ectima, dermatosis secundarias infectadas, tales como eczema, psoriasis, dermatitis atópica, herpes, epidermolisis ampollar, ictiosis, lesiones traumáticas infectadas, tales como úlceras, quemaduras pequeñas, cortaduras, abrasiones, laceraciones, heridas, sitios de biopsia, incisiones quirúrgicas y picaduras de insectos. Bactroban puede ser usado profilácticamente para prevenir contaminaciones bacterianas en quemaduras menores, sitios de biopsia, incisiones y otras lesiones limpias. En el caso de abrasiones, cortaduras menores y heridas, el uso profiláctico de Bactroban puede prevenir el desarrollo de infecciones y permitir que sane más rápidamente la herida.
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Propiedades:
Farmacología clínica: Mupirocina es una nueva entidad química producida por fermentación del microorganismo Pseudomonas fluorescens. El mupirocina inhibe la síntesis de proteína bacteriana mediante la unión reversible y específica a la isoleucil transfer-ARN sintetasa bacteriana. Debido a este modo de acción, mupirocina no muestra resistencia cruzada con cloramfenicol, eritromicina, ácido fusídico, gentamicina, lincomicina, meticilina, neomicina, novobiocina, penicilina, estreptomicina y tetraciclina. Mupirocina es un agente antibacteriano que inhibe el crecimiento de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Las bacterias susceptibles a la acción de mupirocina in vitro incluyen cepas aerobias de Staphylococcus aureus (incluyendo cepas resistentes a la meticilina y cepas productoras de betalactamasas), Staphylococcus epidermidis, otros Staphylococci, alpha Streptococo hemolítico coagulasa positiva o negativa, Streptococci beta hemolítico, Streptococci grupo A (incluyendo S. pyogenes), otros Streptococci beta (incluyendo S. agalactaie), Streptococci grupo D (incluyendo S. faecalis y S. faecium), Streptococci grupo viridans, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium hofmanil, Bacilus subtilis, Klebsiella pneumoniae, Proteus miribilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Haemophilus influenzae (incluyendo cepas productoras de betalactamasas), Neisseria gonorrheae (incluyendo cepas productoras de betalactamasas), Neisseria meningitidis, Brahamella catarrhalis y Pasteurella multocida, y aislados anaerobios de Peptostreptococcus anaerobius, Clostridium difficile y Clostridium sporogenes. La aplicación de mupirocina ungüento, marcado con C-14, en la parte baja del brazo de sujetos masculinos normales, seguido mediante oclusión por 24 horas, no mostró absorción sistémica medible. La radioactividad medible estuvo presente en el estrato córneo en estos sujetos 72 horas después de la aplicación. Bactroban Ungüento no mostró hipersensibilidad tardía, sensibilidad de contacto, fototoxicidad o sensibilización por fotocontacto, en estudios realizados en sujetos normales.
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Posología:
Adultos y niños: aplicar Bactroban Ungüento sobre el área afectada en pequeña cantidad, 3 veces al día, por no más de 10 días. Puede emplearse gasa estéril para cubrir el área tratada si resulta necesario.
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Efectos Colaterales:
Datos de pruebas clínicas: Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: ardor localizado al área de aplicación. Prurito, eritema, escozor y resequedad, localizados al área de aplicación. Reacciones de sensibilización cutánea a mupirocina a la base de la pomada. Experiencia posterior a la comercialización: Trastornos del sistema inmunitario: se han comunicado reacciones alérgicas sistémicas con la pomada Bactroban.
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Contraindicaciones:
Bactroban Ungüento está contraindicado en individuos con antecedentes de reacciones de sensibilidad a otros ungüentos que contengan polietilenglicol o a cualquiera de sus componentes. Bactroban Ungüento no está indicado para uso oftálmico, ni intranasal. Cuando el ungüento es usado en la cara, debe evitarse el contacto con los ojos.
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Advertencias:
Bactroban Ungüento no está indicado para uso oftálmico, ni intranasal. Cuando el ungüento es usado en la cara, debe evitarse el contacto con los ojos. No usar en zonas muy extensas de la piel.
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Precauciones:
Si alguna reacción sugiere sensibilidad o irritación química, el tratamiento con Bactroban Ungüento deberá ser discontinuado, e instituida una terapia alternativa apropiada. La absorción de grandes cantidades de polietilenglicol tiene el riesgo potencial de nefrotoxicidad. La seguridad del uso de Bactroban Ungüento en mujeres embarazadas no ha sido plenamente establecida, aun cuando los estudios en animales experimentales han mostrado que la mupirocina no tiene efecto teratogénico. En mujeres durante la lactancia, su aplicación deberá hacerse con precaución ya que no se cuenta con datos adecuados respecto a su uso durante la lactancia. El uso de Bactroban Ungüento debe ser discontinuado en el raro evento de una reacción de sensibilización. Cualquier ungüento remanente al final del tratamiento, debe ser descartado.
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Conservación:
Almacenar a menos de 25°C. El ungüento que sobre al final del tratamiento debe desecharse.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 15 g.
La información completa de prescripción puede ser solicitada a GlaxoSmithKline, Av. Andrés Bello 2687, Piso 19, Las Condes. Fono: 382 9000.
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