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Composici�n:
Timoptol-XE 2.5 mg: cada 1 ml de soluci�n oft�lmica est�ril contiene: Timolol Maleato, MSD 2.5 mg (soluci�n al 0.25%). Timoptol-XE 5 mg: cada 1 ml de soluci�n oft�lmica est�ril contiene: Timolol Maleato, MSD 5 mg (soluci�n al 0.5%).
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Acci�n Terap�utica:
Bloqueador beta-adren�rgico. Antiglaucomatoso.
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Indicaciones:
Timoptol XE est� indicado para la reducci�n de la presi�n intraocular elevada en pacientes con hipertensi�n intraocular; glaucoma cr�nico de �ngulo abierto; pacientes con afaquia y glaucoma; glaucoma secundario (algunos casos); �ngulo estrecho y antecedentes de oclusi�n espont�nea o iatrog�nica de �ngulo estrecho en el otro ojo, en los que es necesario disminuir la presi�n intraocular.
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Posolog�a:
La dosis inicial usual es de 1 gota de 0.25% de Timoptol 1 vez al d�a en el ojo(s) afectado. Si la respuesta cl�nica no es la adecuada, la dosis puede variarse a 1 gota de soluci�n al 0.5% en el ojo(s) afectado 1 vez al d�a. Invertir el contenedor cerrado y agitar 1 vez antes de cada uso. No es necesario agitar el contenedor m�s de 1 vez. De ser necesario, puede darse terapia concomitantemente con otro(s) agente(s) para la disminuci�n de la presi�n intraocular en conjunto con Timoptol. No se recomienda la utilizaci�n de 2 agentes bloqueadores de beta-adren�rgicos. Las aplicaciones t�picas de otros medicamentos deben ser administradas no menos de 10 minutos antes de Timoptol-XE. C�mo transferir pacientes de otras terapias: cuando un paciente es transferido de Timoptol a Timoptol-XE, Timoptol deber� descontinuarse luego de la adecuada dosis del d�a iniciando el tratamiento con Timoptol-XE con la misma concentraci�n. Cuando a un paciente se le transfiere de otro agente bloqueador beta adren�rgico oft�lmico de uso t�pico, el agente deber� descontinuarse luego de una adecuada dosis del d�a, iniciando el tratamiento con Timoptol-XE al d�a siguiente con 1 gota al 0.25% de Timoptol-XE 1 vez al d�a en el ojo afectado. La dosis puede aumentarse a 1 gota de Timoptol-XE 0.50% 1 vez al d�a si la respuesta cl�nica no es adecuada. Cuando a un paciente se le transfiere de un solo agente antiglaucoma que no sea un agente bloqueador beta-adren�rgico oft�lmico de uso t�pico, continuar el uso del agente y agregar 1 gota Timoptol-XE 0.25% en cada ojo afectado 1 vez al d�a. Al d�a siguiente, descontinuar el agente antiglaucoma previamente utilizado y seguir utilizando Timoptol-XE. En caso de requerirse una respuesta m�s elevada, sustituir con 1gota de Timoptol-XE 0.5% la dosis de 0.25%.
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Presentaciones:
Timoptol-XE 2.5 mg: envase conteniendo 2.5 ml. Timoptol-XE 5 mg: envase conteniendo 2.5 ml.
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