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Indicaciones:
S�ntomas vasomotores moderados a severos asociados con la deficiencia estrog�nica. Prevenci�n y manejo de la osteoporosis asociada con la deficiencia estrog�nica. Cuando se prescriba exclusivamente para la prevenci�n de la osteoporosis postmenop�usica, el tratamiento deber� restringirse s�lo a mujeres con significativo riesgo de osteoporosis y considerarse cuidadosamente las medicaciones sin estr�genos. Vaginitis y uretritis atr�ficas. Hipoestrogenismo femenino. No debe iniciarse o continuarse el tratamiento de reemplazo estrog�nico ni el tratamiento de reemplazo hormonal para prevenir la enfermedad coronaria. Los beneficios y los riesgos del tratamiento de reemplazo estrog�nico (TRE) y del tratamiento de reemplazo hormonal (TRH) deben ser siempre cuidadosamente evaluados teniendo en cuenta la aparici�n de riesgos con la continuaci�n del tratamiento. Deber�n considerarse otros tratamientos en el caso particular en que se considere la estrogenoterapia u hormonoterapia para mujeres sin s�ntomas menop�usicos o durante per�odos prolongados.
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Posolog�a:
La administraci�n puede ser continua (v. gr.: sin suspender el tratamiento) o c�clica (por ej.: 3 semanas s� y 1 no). Debe suministrarse la dosis m�s baja que controle los s�ntomas. Uso concomitante de progest�geno: la adici�n de un progest�geno durante la administraci�n de estr�geno reduce el riesgo de hiperplasia y carcinoma endometrial. Estas condiciones han sido asociadas con el uso de estr�genos no contrarrestados. Estudios morfol�gicos y bioqu�micos del endometrio sugieren que una dosis adecuada de progest�geno, por lo menos de 10 a 14 d�as por ciclo, reduce significativamente cambios que se pueden constituir en hiperplasia endometrial. Ya que los progest�genos son administrados para reducir los riesgos de cambios que puedan generar hiperplasia endometrial, las pacientes histerectomizadas no requieren de un progest�geno para este prop�sito. Gama habitual de dosis: S�ntomas vasomotores, vaginitis atr�fica y uretritis atr�fica asociada con deficiencia estrog�nica: 0.3-1.25 mg diariamente. Las mujeres con deficiencia estrog�nica que est�n siendo tratadas para estas condiciones deben ser evaluadas a intervalos regulares (cada 3 a 6 meses). Osteoporosis: 0.625 mg diarios. Esta dosis es requerida para preservar la masa �sea. Hipoestrogenismo femenino: 0.3 mg-1.25 mg diariamente. Las dosis son ajustadas dependiendo de la severidad de los s�ntomas y la respuesta del endometrio. Las dosis de 0.15 mg han sido utilizadas en ni�as y est�n asociadas con el comienzo del desarrollo de las caracter�sticas sexuales secundarias. La dosis se debe individualizar para obtener una respuesta �ptima de la paciente. Deber� efectuarse una reevaluaci�n peri�dica de las pacientes para determinar si sigue siendo necesario el tratamiento para los s�ntomas.
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Contraindicaciones:
Antecedentes de c�ncer de mama diagnosticado o sospechado (excepto en pacientes debidamente seleccionadas que est�n siendo tratadas por met�stasis). Neoplasia dependiente de estr�geno, conocida o sospechada (por ej.: c�ncer de endometrio, hiperplasia endometrial). Embarazo conocido o presunto. Hemorragia genital anormal, no diagnosticada. Disfunci�n o enfermedad hep�tica. Presencia o antecedentes de tromboembolia venosa confirmada (tales como trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Enfermedad tromboemb�lica arterial activa o reciente. (por ej.: accidente cerebrovascular, infarto al miocardio). Disfunci�n o enfermedad hep�tica, sin normalizaci�n de las pruebas de la funci�n hep�tica. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Conpremin grageas.
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Presentaciones:
Conpremin 0.3 mg: envase conteniendo 28 grageas. Conpremin 0.625 mg: envase conteniendo 28 grageas.
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