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Composici�n:
Cada 1 ml contiene: Etop�sido 20 mg.
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Acci�n Terap�utica:
Antineopl�sico.
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Indicaciones:
Para el tratamiento de: c�ncer pulmonar de peque�as c�lulas. Leucemia monoc�tica y mielomonoc�tica aguda. Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin.
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Posolog�a:
La dosis usual de etop�sido debe basarse en la respuesta cl�nica y hematol�gica, y la tolerancia del paciente. Un ciclo repetido con etop�sido no debiera ser administrado hasta que la funci�n hematol�gica del paciente est� dentro de l�mites aceptables. Adultos: la dosificaci�n para Etop�sido inyectable es 50-60 mg/ml/d�a I.V. por 5 d�as consecutivos seguido por un intervalo libre de tratamiento de 2 a 4 semanas. La dosis total no debiera generalmente exceder los 400 mg/ml por evento. Administraci�n: se ha reportado que los dispositivos pl�sticos hechos de acr�lico o ABS (un pol�mero de acrilonitrilo, butadieno y estireno), se rompen o tienen fugas cuando se usan con Etop�sido inyectable no diluido. Debiera administrarse s�lo mediante infusi�n I.V. lenta (usualmente por un per�odo de 30-60 minutos), ya que se ha reportado hipotensi�n luego de una infusi�n I.V. r�pida. No debiera administrarse mediante inyecci�n intrapleural o intraperitoneal. Etop�sido debe ser diluido antes de su administraci�n. Las concentraciones resultantes no debieran ser mayores que 0.4 mg/ml ya que puede ocurrir precipitaci�n. Generalmente etop�sido se agrega a 250 ml de una soluci�n de cloruro de sodio al 0.9% o glucosa al 5%. La infusi�n debiera administrarse en un per�odo de 30-60 minutos. Se debiera evitar el contacto con soluciones acuosas tamponadas con pH sobre 8. Las concentraciones de etop�sido de 0.4 mg/ml en glucosa al 5% o cloruro de sodio al 0.9% son estables por 24 horas si se almacenan entre 2-8�C. Con funci�n hep�tica deteriorada: est� contraindicado en disfunci�n hep�tica severa, y debiera usarse con precauci�n en pacientes con un leve a moderado deterioro hep�tico. Con funci�n renal deteriorada: ya que parte del etop�sido (aproximadamente el 30%) es excretado inalterado por la orina, podr�a ser necesario un ajuste en la dosificaci�n en pacientes con funci�n renal deteriorada.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 vial de 5 ml.
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