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Composición:
Cada puff de la bomba de dosis medida (aproximadamente 100 mg de suspensión) contiene: Furoato de Mometasona Monohidrato equivalente a 50 mcg de Mometasona Furoato. Ingredientes inactivos: Celulosa Microcristalina; Carboximetil Celulosa de Sodio; Glicerina; Citrato de Sodio; Acido Cítrico; Polisorbato 80; Cloruro de Benzalconio; Feniletil Alcohol; Agua.
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Acción Terapéutica:
El furoato de mometasona es un glucocorticosteroide tópico con propiedades antiinflamatorias locales a dosis que no son sistémicamente activas.
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Indicaciones:
La suspensión nasal Nasonex® está indicada para ser utilizada en adultos, adolescentes y niños de entre 2 y 11 años de edad para el tratamiento de la rinitis estacional o perenne. En pacientes que tienen una historia de signos y síntomas moderados a severos de rinitis alérgica estacional, se recomienda el tratamiento profiláctico con Nasonex® entre 2 y 4 semanas antes del comienzo estimado de la temporada de polinización. Nasonex® también aparece indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad como un tratamiento adicional en los episodios de sinusitis aguda. Nasonex® está también indicado en pacientes de 18 o más años de edad para el tratamiento de los pólipos nasales.
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Posología:
Después del cebado inicial de la bomba de la suspensión nasal Nasonex® (normalmente 6 a 7 bombeos hasta obtenerse un rociado uniforme), cada bombeo entrega aproximadamente 100 mg de suspensión de furoato de mometasona, que contiene furoato de mometasona monohidratado equivalente a 50 mcg de furoato de mometasona. Si la bomba spray no se ha usado durante 14 días o más, debe volverse a cebar antes del uso siguiente. Agitar bien el recipiente antes de cada uso. Alergia estacional o rinitis perenne: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y adolescentes: la dosis usual recomendada para profilaxis y tratamiento es de 2 bombeos (50 mcg/bombeo) en cada fosa nasal, 1 vez al día (dosis total de 200 mcg). Una vez que los síntomas se han controlado, la reducción de la dosis a un rociado en cada fosa nasal (dosis total de 100 mcg) puede ser eficaz como terapia de mantención. Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado, la dosis puede aumentarse al máximo de la dosis que es de 4 rociados en cada fosa nasal 1 vez al día (dosis total de 400 mcg). Después de controlar los síntomas se recomienda reducir la dosis. El comienzo de acción con significancia clínica ocurre a las 12 horas después de la primera dosis. Niños de 2 a 11 años de edad: la dosis usual recomendada es de un bombeo (50 mcg/bombeo) en cada fosa nasal 1 vez al día (dosis total 100 mcg). La utilización de este medicamento por parte de un niño debe ser vigilado por un adulto. Tratamiento Adicional en episodios agudos de sinusitis: Adultos (incluyendo pacientes pediátricos) y adolescentes de 12 años y mayores: la dosis usual recomendada es de 2 bombeos (50 mcg/bombeo) en cada fosa nasal, 2 veces al día (dosis total de 400 mcg). Si los síntomas no pueden controlarse de modo adecuado, la dosis puede aumentarse a 4 bombeos (50 mcg/bombeo) en cada fosa nasal, 2 veces al día (dosis total 800 mcg). Poliposis Nasal: Adultos (incluyendo pacientes geriátricos) y adolescentes de 18 años de edad o mayores: la dosis habitual recomendada para el tratamiento de la poliposis es de 2 bombeos (50 mcg/bombeo) en cada fosa nasal 2 veces por día (dosis diaria total de 400 mcg). Una dosis a 2 bombeos en cada fosa nasal 1 vez por día (dosis diaria total de 200 mcg), es efectiva en algunos pacientes.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de Nasonex®.
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Presentaciones:
Frascos conteniendo 60 y 140 dosis.
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