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Composici�n:
Cada 100 ml contiene: Gelatina Succinilada (Gelatina Fluida modificada) (peso molecular promedio 30.000) 4.000 g; Cloruro de Sodio 0.701 g; Hidr�xido de Sodio 0.136 g; Agua para Inyectables c.s.p. 100.000 ml. Electrolitos mmol/l; Na+ 154; Cl- 120; pH 7.1-7.7; Osmolaridad 274 mOsm/l.
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Acci�n Terap�utica:
Sustituto coloidal del volumen plasm�tico.
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Indicaciones:
Como sustituto coloidal del volumen para: profilaxis y tratamiento de la hipovolemia absoluta y relativa (por ej.: secundaria al choque por hemorragia o trauma, p�rdidas sangu�neas perioperatorias, quemaduras, sepsis); profilaxis de la hipotensi�n (por ej.: asociada a la inducci�n de una anestesia epidural o espinal); hemodiluci�n; circulaci�n extracorp�rea (m�quina coraz�n-pulm�n, hemodi�lisis); aumento del n�mero de leucocitos en la leucaferesis.
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Posolog�a:
V�a de administraci�n y dosificaci�n: infusi�n I.V. La dosis, la velocidad de infusi�n y la administraci�n dependen de los requisitos individuales y han de ajustarse en funci�n de los requisitos mediante vigilancia de los par�metros principales de la circulaci�n (por ej.: presi�n arterial), as� como la diuresis y el hematrocrito. A fin de identificar cuanto antes las reacciones al�rgicas (anafil�cticas/anafilactoides) descritas anteriormente, deben aplicarse mediante infusi�n lenta los primeros 20 a 30 ml observ�ndose atentamente al paciente. Las siguientes recomendaciones posol�gicas sirven como pauta, siendo v�lidas para adultos: Profilaxis de hipovolemia e hipotensi�n. Tratamiento de hipovolemia ligera (por ej.: p�rdidas ligeras de sangre y plasma): 500-1000 ml. Tratamiento de hipovolemia grave en casos de emergencia con indicaciones vitales: 1.000-2.000 ml (500 ml como infusi�n r�pida bajo presi�n), luego y tras mejora de los par�metros de la circulaci�n, infusi�n ulterior conforme al d�ficit del volumen. Hemodiluci�n (isovol�mica): la administraci�n corresponde al volumen de sangre extra�do. Sin embargo y como regla general, el aporte no debe superar los 20 ml/kg de peso corporal por d�a. Circulaci�n extracorp�rea: en funci�n del sistema circulatorio utilizado, pero por lo general 500 a 1.500 ml. Aumento del n�mero de leucocitos en la leucaferesis: 500 a 1.000 ml por leucaferesis. En caso de pacientes con trastornos de la coagulaci�n sangu�nea, insuficiencia renal y hepatopat�a cr�nica, se recomienda ajustar la dosis conforme a la situaci�n cl�nica, teniendo en cuenta los resultados de las investigaciones cl�nico-qu�micas, as� como la diuresis y el hematocrito. Cantidad diaria m�xima: el l�mite terap�utico viene dado por el efecto de diluci�n. La sustituci�n eritrocitaria o la administraci�n de sangre entera debe considerarse a m�s tardar cuando el hematocrito disminuye por debajo del 25% (30% en caso de pacientes con riesgo cardiovascular o pulmonar). Tasa de infusi�n m�xima: depende de la situaci�n cardiocirculatoria espec�fica. La soluci�n de gelatina al 4% debe calentarse previamente a temperatura corporal si ha de administrarse mediante infusi�n a presi�n (manguito de presi�n, bomba de infusi�n). No debe administrarse mezclada con sangre citratada, ni otros expandidores plasm�ticos, ni medicamentos.
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Conservaci�n:
Debe almacenarse a temperaturas menores de 25�C. Cualquier envase perforado para su utilizaci�n ha de usarse dentro de 4 horas. Deben desecharse las soluciones turbias.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 500 ml.
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