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Composici�n:
Besilato de Atracurio 25 mg/2.5 ml.
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Acci�n Terap�utica:
Relajante neuromuscular.
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Indicaciones:
El uso m�s importante del atracurio es en la anestesia general, para facilitar la intubaci�n endotraqueal y permitir una adecuada relajaci�n muscular esquel�tica, durante la cirug�a o ventilaci�n mec�nica.
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Posolog�a:
Adultos: la dosis inicial de atracurio es, en general, 0.4 a 0.5 mg/kg (1.7 a 2.2 veces la DE) administrados como bolo I.V. con lo que se obtienen buenas condiciones de intubaci�n a los 2 a 2.5 min. y la relajaci�n muscular entre los 3 a 5 minutos. En una anestesia equilibrada se alcanza la recuperaci�n del 25% del control 35 a 45 minutos despu�s de la inyecci�n y la recuperaci�n del 95% a los 60 minutos. Cuando es necesario complementar la dosis durante una anestesia pueden administrarse bolos de 0.25 a 0.35 mg/kg o bien una infusi�n del f�rmaco a la velocidad de 0.005 a 0.01mg/kg/min. la que puede regularse de acuerdo con los efectos obtenidos. Cuando el agente anest�sico empleado es el halotano, se requiere una reducci�n aproximada de la dosis de atracurio de s�lo un 20% pues este anest�sico potencia menos que el enflurano y el isoflurano el bloqueo neuromuscular del atracurio. Ni�os: no se requiere un ajuste de la dosis para ni�os mayores de 2 a�os. En ni�os entre 1 mes a 2 a�os se recomienda una dosis inicial de 0.3 a 0.4 mg/kg cuando el anest�sico es halonato. Se requiere una dosis de mantenci�n levemente superior a este grupo etario en relaci�n con los adultos. En Chile este medicamento se encuentra autorizado en la siguiente forma farmac�utica por dosis: soluci�n inyectable con 25 mg/2.5 ml. Situaciones especiales: en adultos y ni�os con patolog�a cardiovascular significativa o con antecedentes de hipersensibilidad (reacciones anafil�cticas severas, asma), la dosis inicial de atracurio que se recomienda es de 0.3 a 0.4 mg/kg, administrados lentamente o durante 1 minuto. Se debe reducir la dosis de atracurio en pacientes con enfermedades neuromusculares, des�rdenes electrol�ticos severos o carcinomatosis, en lo que se ha demostrado que la potenciaci�n del bloqueo neuromuscular dificulta la reversi�n. No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 5 ampollas.
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