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CHILE
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Heparina,s�dica
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Composici�n:
Cada 1 ml de soluci�n inyectable contiene: Heparina S�dica 5000 U.I.
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Indicaciones:
Profilaxis y tratamiento de la embolias post-operatorias de la trombosis venosa y enfermedades afines y de la tromboembolia pulmonar, endocarditis lenta, cirug�a vascular, cirug�a card�aca, di�lisis renal y peritoneal, insuficiencia renal, trasplante renal, transfusiones, exanguino-transfusiones, etc. Prevenci�n de accidentes tromboemb�licos venosos y arteriales.
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Posolog�a:
V�a I.V.: la dosis debe ajustarse de acuerdo con los resultados de las valoraciones del estado de coagulaci�n, efectuados previamente al paciente. La dosis se considerar� adecuada cuando el tiempo de coagulaci�n se eleve aproximadamente a 2.5-3 veces el valor encontrado en los ensayos previos. Acci�n antitromb�tica: inyecci�n I.V. intermitente. Administrar 10000 unidades inicialmente y de 5 a 10000 unidades cada 4 a 6 horas. Estas cantidades pueden ser suministradas sin diluir o bien diluidas con 50 � 100 ml de suero fisiol�gico. Infusi�n I.V. continua: se adicionan 20 a 40000 unidades a 1.000 ml de soluci�n para infusi�n. Regular la velocidad de flujo para administrar aproximadamente de 20 a 40000 unidades en 24 horas. Cirug�a de coraz�n y vasos sangu�neos: los pacientes sometidos a perfusi�n de la totalidad de la sangre por estar sometidos a cirug�a de coraz�n abierto, deben recibir 1 dosis inicial no inferior a 150 U.I. por kg de peso. Frecuentemente se administran 300 U.I. por kg de peso en procesos que no deben durar m�s de 60 minutos o 400 unidades por kg en aquellos que se estima van a durar m�s de 60 minutos. Di�lisis extracorp�rea: deben seguirse las instrucciones de los fabricantes del equipo. Transfusi�n sangu�nea: adicionar de 400 a 600 U.I. por 100 ml de sangre completa. Normalmente, se a�adir�n 7500 U.I. a 100 ml de suero fisiol�gico est�ril (o 75000 en 1000 ml). Se a�aden de 6 a 8 ml de esta soluci�n est�ril por cada 100 ml de sangre completa. Se recomienda que los pacientes tratados est�n sometidos a control de la coagulaci�n sangu�nea antes de iniciar el tratamiento y antes de ser administrada, especialmente en las primeras 24 horas de medicaci�n. Exclusivamente I.V. Solventes compatibles: dextr�n 6% y glucosa 5-10%.
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Contraindicaciones:
Pacientes con hipersensibilidad al f�rmaco; presencia de hemorragia incontrolable; di�tesis hemorr�gica; �lcera g�strica activa; lesiones hemat�ricas; hipertensi�n asociada a fragilidad capilar; hematopat�as; edad avanzada (m�s de 60 a�os) y en aquellos que no pueden estar sometidos a control de la coagulabilidad sangu�nea.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla (multidosis) de 5 ml.
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