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Composición:
Emulsión acuosa de aceite de agua, isotónica, de color blanco, para inyección I.V., que contiene 20 mg de Propofol por ml en una jeringa prellenada de vidrio. Emulsión acuosa de aceite de agua, isotónica, blanca, para inyección I.V. que contiene 20 mg de Propofol por ml.
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Indicaciones:
Diprivan® al 2% es un anestésico I.V. de acción corta, adecuado para la inducción y el mantenimiento de la anestesia general. También puede usarse para la sedación de pacientes adultos sometidos a ventilación mecánica en la unidad de terapia intensiva.
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Posología:
Generalmente se requieren analgésicos suplementarios junto con Diprivan® al 2%. Diprivan® se ha empleado en combinación con la anestesia espinal y epidural y con una premedicación, bloqueadores neuromusculares, agentes inhalados y analgésicos de uso común, sin que se haya señalado alguna incompatibilidad farmacológica. Es posible que se requieran dosis más bajas de Diprivan® cuando se usa la anestesia general como complemento de técnicas anestésicas regionales. La sección E presenta información específica sobre la administración de Diprivan® por medio del sistema de infusión controlada Diprifusor, que incluye el software correspondiente. Dicha utilización se limita a la inducción y el mantenimiento de la anestesia en adultos. El sistema de infusión controlada Diprifusor no se recomienda para la sedación en la unidad de terapia intensiva o la sedación de pacientes conscientes, ni para niños. A. Adultos: Inducción de la anestesia general: Diprivan® 2% debe utilizarse para inducir la anestesia mediante infusión y solamente en aquellos pacientes que recibirán Diprivan® 2% para mantenimiento de la anestesia. La administración de Diprivan® 2% mediante la inyección de bolo no está recomendada. En pacientes que han recibido o no una premedicación, se recomienda ajustar la dosis de Diprivan® 2% (aproximadamente 40 mg cada 10 segundos en un adulto sano medio mediante infusión) hasta que los signos clínicos indiquen el principio de la anestesia. Es probable que la mayoría de los pacientes adultos menores de 55 años requieran de 1.5 a 2.5 mg/kg de Diprivan® 2%. La dosis total requerida puede reducirse disminuyendo la velocidad de administración (de 20 a 50 mg/min.). En los pacientes mayores de 55 años, la dosis requerida generalmente es menor. En pacientes de grados 3 y 4 de la ASA, se deben emplear velocidades de administración más bajas (aproximadamente 20 mg cada 10 segundos). Mantenimiento de la anestesia general: la anestesia puede mantenerse administrando Diprivan® 2% por infusión continua para mantener la profundidad requerida de la anestesia. Infusión continua: la velocidad de administración requerida varía considerablemente entre pacientes pero, generalmente, velocidades del orden de 4 a 12 mg/kg/hora logran mantener una anestesia satisfactoria. Inyección repetida de bolos: no se recomienda administrar Diprivan® 2% mediante inyección en bolos. Sedación durante la terapia intensiva: cuando se emplea como sedante para pacientes adultos sometidos a ventilación en terapia intensiva, se recomienda administrar Diprivan® al 2% en infusión continua. La velocidad de infusión debe ajustarse según la profundidad requerida de la sedación, pero velocidades del orden de 0.3 a 4.0 mg/kg/hora deben lograr una sedación satisfactoria. B. Pacientes de edad avanzada: los pacientes de edad avanzada necesitan una dosis menor de Diprivan® al 2% para la inducción de la anestesia. La reducción debe tomar en cuenta el estado físico y la edad del paciente. La dosis reducida debe administrarse a una velocidad menor y ajustarse en función de la respuesta. Al usar Diprivan® al 2% para el mantenimiento de la anestesia o la sedación, también deben reducirse la velocidad de infusión o la "concentración deseada". Los pacientes de grados ASA 3 y 4 necesitan disminuciones adicionales de la dosis y de la velocidad de administración. En los pacientes de edad avanzada no debe emplearse la administración rápida (única o repetida) de un bolo ya que puede provocar depresión cardiorrespiratoria. C. Niños: en niños no se recomienda administrar Diprivan® 2% por medio del sistema de infusión controlada Diprifusor para ninguna indicación. Inducción de la anestesia general: Diprivan® 2% no se recomienda en niños menores de 3 años de edad. Cuando se emplea para la inducción de la anestesia en niños, no se recomienda administrar Diprivan® al 2% mediante la inyección de bolos sino por infusión lenta hasta que los signos clínicos indiquen el principio de la anestesia. La dosis debe ajustarse según la edad y/o el peso. Es probable que la mayoría de los niños mayores de 8 años necestien aproximadamente 2.5 mg/kg de Diprivan® al 2% para la inducción de la anestesia, mientras que es posible que los niños menores de 8 años requieran dosis mayores. Se recomiendan dosis más bajas para niños de grados 3 y 4 de la ASA. Mantenimiento de la anestesia general: Diprivan® 2% no se recomienda en niños menores de 3 años de edad. La administración de Diprivan® 2% mediante la inyección de bolo no está recomendada. La anestesia puede mantenerse administrando Diprivan® 2% por infusión para mantener la profundidad requerida de la anestesia. La velocidad de administración requerida varía considerablemente entre pacientes pero, generalmente, velocidades del orden de 9 a 15 mg/kg/hora logran mantener una anestesia satisfactoria. Sedación durante la terapia intensiva: Diprivan® 2% no se recomienda para la sedación en niños, dado que no se han demostrado su seguridad y su eficacia. Aunque no se ha establecido una relación de causa y efecto, se han señalado reacciones adversas graves (incluyendo muertes) en informes espontáneos formulados tras una administración no aprobada; estos eventos se observaron con mayor frecuencia en niños con infecciones de las vías respiratorias que recibieron dosis superiores a las recomendadas para adultos. D. Administración: no se recomienda la administración de Diprivan® al 2% por medio de la inyección de bolo. Diprivan® al 2% no debe diluirse. Para la infusión Dirpivan® al 2% puede emplearse sin diluir, en jeringas de plástico, frascos de vidrio para infusión o jeringas prellenadas. Al utilizar Diprivan® 2% sin diluir para el mantenimiento de la anestesia, se recomienda usar siempre equipos como bombas para jeringa o bombas de infusión volumétricas para controlar la velocidad de infusión. Diprivan® al 2% puede administrarse por medio de una conexión Y instalada cerca del sitio de inyección, en solución de dextrosa al 5% para perfusión I.V., solución de cloruro de sodio al 0.9% para perfusión I.V. o solución de dextrosa al 4% con cloruro de sodio al 0.18% para perfusión I.V. La jeringa de vidrio prellenada presenta una menor resistencia a la fricción que las jeringas de plástico desechables, por lo que es más fácil de usar. Por lo tanto, si se administra Dirpivan® 2% manualmente con una jeringa prellenada, la línea entre la jeringa y el paciente no debe dejarse abierta sin vigilancia. Cuando se utiliza la presentación de la jeringa prellenada con una bomba, debe comprobarse la compatibilidad entre los equipos. En particular, la bomba debe tener un diseño que permita evitar el efecto sifón y contra una alarma de oclusión fijada no mayor de 1000 mmHg. Si se emplea una bomba programable o equivalente que ofrece opciones de utilización con diferentes jeringas, entonces debe seleccionarse únicamente la configuración 'B-D' 50/60 ml 'PLASTIPAK' al utilizar la jeringa de Diprivan® 2% prellenada. E. Infusión controlada: Administración de Diprivan® por medio del Diprifusor sistema de infusión controlada: la administración de Diprivan® por medio del sistema de infusión controlada Diprifusor se limita a la inducción y al mantenimiento de la anestesia general en adultos. No se recomienda para la sedación en la unidad de terapia intensiva o la sedación de pacientes conscientes, ni para niños. Para administrar Diprivan® en infusión controlada, debe emplearse exclusivamente el sistema Diprifusor que incluye el software correspondiente. Este sistema funciona únicamente cuando reconoce la jeringa prellenada de Diprivan® inyectable que lleva una identificación electrónica. El sistema de infusión controlada Diprifusor ajustará automáticamente la velocidad de infusión según la concentración de Diprivan® detectada. Los usuarios deben estar familiarizados con el manual de operación de la bomba de infusión, con la administración de Diprivan® por infusión controlada y con la utilización correcta del sistema de identificación de jeringas; todo esto se describe en el manual de capacitación del equipo Diprifusor disponible en AstraZeneca. El sistema permite al anestesiólogo o al médico de terapia intensiva alcanzar y controlar la velocidad de inducción y la profundidad de la anestesia deseadas seleccionando y ajustando las concentraciones blanco (previstas) de propofol en sangre. El sistema de infusión controlada Diprifusor supone que la concentración inicial de propofol en sangre es igual a cero. Por lo tanto, en los pacientes que ya recibieron propofol puede ser necesario seleccionar una menor concentración inicial al principio de la infusión controlada con el sistema Diprifusor. Así mismo, si se ha apagado la bomba, no se recomienda volver a empezar inmediatamente la infusión controlada con el sistema Diprifusor. A continuación se proporciona una guía sobre las concentraciones blanco de propofol. En vista de la variabilidad entre pacientes en la farmacocinética y la farmacodinamia del propofol, en los pacientes que recibieron o no una premedicación, la concentración blanco de propofol debe ajustarse en función de la respuesta del paciente a fin de lograr la profundidad de la anestesia necesaria. Inducción y mantenimiento de la anestesia general: en pacientes menores de 55 años, la anestesia generalmente puede inducirse con concentraciones de propofol del orden de 4 a 8 mcg/ml. Se recomienda una concentración blanco inicial de 4 mcg/ml en pacientes que recibieron medicación previa y de 6 mcg/ml en los que no la recibieron. El tiempo de inducción con estos valores blanco suele ser de 60 a 120 segundos. Si se seleccionan valores más altos, la inducción de la anestesia será más rápida pero aumentará el riesgo de depresión hemodinámica y respiratoria más pronunciada. En pacientes mayores de 55 años y en pacientes de las categorías 3 y 4 de la ASA, debe utilizarse una concentración blanco inicial más baja. Enseguida las concentraciones blanco pueden aumentarse por incrementos de 0.5 a 1.0 mcg/ml cada minuto, hasta lograr la inducción progresiva de la anestesia. Generalmente se necesitará una analgesia complementaria, y el grado de reducción de las concentraciones para el mantenimiento de la anestesia dependerá de la cantidad de analgesia administrada en forma concomitante. Concentraciones blanco de propofol del orden de 3 a 6 mcg/ml suelen mantener una anestesia satisfactoria. La concentración prevista del propofol al despertar es generalmente del orden de 1.0 a 2.0 mcg/ml y dependerá de la cantidad de analgesia administrada durante el mantenimiento. Sedación en terapia intensiva: generalmente se necesitarán concentraciones blanco de propofol en sangre del orden de 0.2 a 2.0 mcg/ml. Al principio de la administración debe seleccionarse una baja concentración blanco y luego debe ajustarse la dosis en función de la respuesta del paciente para alcanzar el grado de sedación deseado.
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Presentaciones:
Frasco de 50 ml con 1000 mg (20 mg/ml), en caja de 1 frasco. Jeringa prellenada de 50 ml con 1000 mg (20 mg/ml), en caja con 1 jeringa prellenada.
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