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Composici�n:
Cada 100 ml de soluci�n oft�lmica contiene: Maleato de Timolol 0.683 g (equivalente a 0.50 g de Timolol base); Maleato de Timolol 0.342 g (equivalente a 0.25 g de Timolol base).
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Acci�n Terap�utica:
Antiglaucomatoso.
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Indicaciones:
Maleato de timolol en soluci�n oft�lmica al 0.25% y 0.50% est� indicado para la reducci�n de la presi�n intraocular, glaucoma cr�nico de �ngulo abierto; algunos tipos de glaucoma secundario y en forma simult�nea con alg�n agente mi�tico en el tratamiento del glaucoma de �ngulo estrecho.
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Posolog�a:
Seg�n indicaci�n m�dica. La dosis inicial recomendada es 1 gota en el ojo afectado cada 12 horas. Si la respuesta no es adecuada, aumentar a 2 gotas en el ojo afectado cada 12 horas. La dosis se ajusta seg�n criterio m�dico y controles de la presi�n intraocular.
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Efectos Colaterales:
Aunque en general es bien tolerado, puede presentarse irritaci�n ocular, conjuntivitis, queratitis, blefaritis y disminuci�n de la sensibilidad corneana, cambios de la refracci�n, diplop�as y ptosis. En el nivel sist�mico se puede producir hipotensi�n, bradicardia, broncoespasmo, cefalea, n�useas y mareos. Las reacciones de hipersensibilidad pueden ser rash generalizado, localizado y urticaria.
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Contraindicaciones:
No usar en pacientes con espasmo o asma bronquial, antecedentes de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular e insuficiencia card�aca manifiesta. Contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquier componente de la formulaci�n.
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Precauciones:
Como otras drogas oft�lmicas t�picas, se puede absorber en forma sist�mica y por lo tanto se deben tomar las mismas precauciones que con los betabloqueadores de uso sist�mico. En pacientes con cardiopat�as severas controlar la frecuencia card�aca. La administraci�n junto con agentes betabloqueadores por v�a oral, bloqueadores del calcio y agentes depletores de catecolaminas, puede producir efectos aditivos. En caso de glaucoma de �ngulo estrecho, asociar con agentes mi�ticos y no administrar como terapia �nica. Su uso durante el embarazo no est� bien establecido, por lo que se deber� ponderar sus posibles riesgos, al igual que durante la lactancia.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 10 ml.
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