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Composición:
Comprimidos recubiertos 250 mg: cada comprimido recubierto contiene: Claritromicina 250 mg. Comprimidos recubiertos 500 mg: cada comprimido recubierto contiene: Claritromicina 500 mg. Suspensión oral 125 mg/5 ml: cada 5 ml contiene: Claritromicina 125 mg. Suspensión oral 250 mg/5 ml: cada 5 ml contiene: Claritromicina 250 mg.
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Indicaciones:
La claritromicina está indicada para el tratamiento de infecciones producidas por organismos sensibles. Estas infecciones incluyen: infecciones del tracto respiratorio bajo (por ej.: bronquitis, neumonía). Infecciones del tracto respiratorio alto (por ej.: faringitis y sinusitis). Infecciones de piel y tejido subcutáneo (por ej.: foliculitis, celulitis y erisipela). Infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii. La claritromicina en presencia de supresión ácida también está indicada en la erradicación de Helicobacter pylori, con el resultado de la disminución de la recurrencia de úlcera duodenal.
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Posología:
La dosificación recomendada de Clatic® es de 1 comprimido de 250 mg 2 veces al día; se podrá aumentar la dosis a 500 mg 2 veces por día. La duración habitual del tratamiento va a depender del patógeno causal y de la gravedad. Pacientes con disminución de la función renal, la dosis de claritromicina debe ser ajustada. En niños la dosis diaria recomendada es de 7.5 mg/kg. Por dosis cada 12 horas. Clatic® puede tomarse con alimentos (incluso leche) o sin ellos. Para la erradicación del H. pylori la dosis recomendada es 500 mg cada 8 horas por 14 días.
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Presentaciones:
Comprimidos recubiertos 250 mg: envase conteniendo 14 comprimidos. Comprimidos recubiertos 500 mg: envases conteniendo 14 y 20 comprimidos. Suspensión pediátrica 125 mg/5 ml: envase conteniendo 80 ml, con jeringa dosificadora (exactidose). Suspensión pediátrica 250 mg/5 ml: envase conteniendo 80 ml, con jeringa dosificadora (exactidose).
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