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Composición:
Cada comprimido recubierto contiene: Risedronato Sódico 35 mg (equivalente a 32.5 mg de Acido Risedrónico). Excipientes: Celulosa Microcristalina; Crospovidona; Dióxido de Silicio; Dióxido de Titanio E171; Estearato de Magnesio; Hidroxipropilcelulosa; Hipromelosa; Lactosa Monohidratada; Oxido Férrico Amarillo E172; Oxido Férrico Rojo E172; Polietilenglicol.
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Indicaciones:
Tratamiento de la osteoporosis post-menopáusica para reducir el riesgo de fracturas vertebrales. Tratamiento de la osteoporosis post-menopáusica establecida para reducir el riesgo de fractura de cadera. Prevención de la osteoporosis en mujeres post-menopáusicas con mayor riesgo de osteoporosis. Tratamiento de osteoporosis en hombres con riesgo elevado de fracturas.
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Posología:
En adultos, la dosis recomendada es 1 comprimido de 35 mg por vía oral, 1 vez por semana. El comprimido debe ser tomado el mismo día cada semana. La absorción de risedronato es afectada por los alimentos, por lo tanto, para asegurar la absorción adecuada los pacientes deberán tomar Actonel® en alguna de las siguientes condiciones: por lo menos 30 minutos antes de la primera comida o bebida (excepto agua) del día; por lo menos con 2 horas de diferencia con respecto a cualquier comida o bebida de cualquier otro momento del día y por lo menos 30 minutos antes de acostarse. En caso de olvidar una toma de Actonel® 35 mg (1 vez por semana), se debe ingerir 1 comprimido al día siguiente de recordarlo. Luego continuar ingiriendo 1 comprimido 1 vez por semana en el día originalmente planeado como día de toma. No tomar 2 comprimidos el mismo día. Los comprimidos deben tragarse enteros sin chuparlos ni masticarlos. Para facilitar la llegada del comprimido al estómago, Actonel® se debe tomar estando de pie y con agua sola (no menos de 120 ml). Los pacientes no deben recostarse durante 30 minutos posteriores a haber tomado el comprimido (ver "Precauciones y Advertencias"). Si la ingesta dietaria es inadecuada, debe considerarse suplementar calcio y vitamina D. Ancianos: no se requiere ajuste de dosis. Daño renal: no se requiere ajuste de dosis en pacientes con daño renal leve a moderado. El uso de risedronato sódico está contraindicado en pacientes con deterioro renal severo (clearance de creatinina < 30 ml/min.). Niños y adolescentes: no se han establecido la seguridad y la eficacia de su uso.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 4 comprimidos recubiertos.
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