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Composici�n:
C�psulas 5 mg: cada c�psula contiene: Zaleplon 5 mg. C�psulas 10 mg: cada c�psula contiene: Zaleplon 10 mg.
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Acci�n Terap�utica:
Hipn�tico no benzodiazep�nico.
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Indicaciones:
Zaleplon est� indicado en el tratamiento a corto plazo del insomnio. Zaleplon ha demostrado disminuir el tiempo de interrupci�n del sue�o en estudios cl�nicos controlados de 28 d�as. Los hipn�ticos deben, generalmente, limitar su uso de 7 a 10 d�as, y la reevaluaci�n del paciente recomendar� si ellos pueden ser tomados por m�s de 2 a 3 semanas. Zaleplon no debe prescribirse en cantidades que excedan a 1 mes de tratamiento.
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Posolog�a:
La dosis de zaleplon debe individualizarse. La dosis recomendada de zaleplon para la mayor�a de los adultos no ancianos es 10 mg. Para individuos de peso bajo, 5 mg pueden ser una dosis suficiente. Aunque el riesgo de ciertos eventos adversos asociados con el uso de zaleplon parece ser la dosis-dependencia, la dosis de 20 mg ha demostrado ser adecuadamente tolerada y podr�a ser considerada para el paciente ocasional, para quienes no hay beneficios con dosis m�s bajas. Dosis sobre 20 mg no se han evaluado adecuadamente y no se recomiendan. Zaleplon debe tomarse inmediatamente antes de acostarse o despu�s de que el paciente se ha acostado y experimenta dificultades para dormir. Al tomar zaleplon con o inmediatamente despu�s de una comida rica en grasas, la absorci�n es m�s lenta y se espera que reduzca el efecto de zaleplon en latencia de sue�o. Poblaci�n especial: los pacientes ancianos y debilitados parecen ser m�s sensibles a los efectos hipn�ticos y responden a 5 mg de zaleplon. La dosis recomendada para estos pacientes es, por consiguiente, 5 mg. No se recomiendan dosis de m�s de 10 mg. Insuficiencia hep�tica: pacientes con deterioro hep�tico leve a moderado deben tratarse con zaleplon de 5 mg debido a que en esta poblaci�n el clearance es reducido. No se recomienda el uso de zaleplon en pacientes con deterioro hep�tico severo. Insuficiencia renal: no es necesario el ajuste de dosis en pacientes con deterioro renal leve a moderado. Zaleplon no se ha estudiado adecuadamente en pacientes con deterioro renal severo. Una dosis inicial de 5 mg debe ser dada a los pacientes que est�n tomando paralelamente cimetidina, porque el clearance de zaleplon es reducido en esta poblaci�n.
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Presentaciones:
C�psulas 5 mg: envases conteniendo 10 y 30 c�psulas. C�psulas 10 mg: envases conteniendo 10 y 30 c�psulas.
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