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Composici�n:
Inyectable 100 mg: cada frasco-ampolla con soluci�n inyectable de 2 ml contiene: Citarabina 100 mg. Inyectable 500 mg: cada frasco-ampolla con soluci�n inyectable de 10 ml contiene: Citarabina 500 mg.
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Indicaciones:
Tratamiento de leucemia linfoc�tica aguda. Leucemia mieloc�tica aguda. Leucemia men�ngea (profilaxis y tratamiento). Eritroleucemia. Leucemia mieloc�tica cr�nica. Linfomas no Hodgkin en ni�os.
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Posolog�a:
Se recomienda que los pacientes que reciben Laracit est�n hospitalizados y bajo supervisi�n de un m�dico experimentado en el tratamiento con citost�ticos. Este producto puede administrarse por infusi�n I.V., inyecci�n subcut�nea o intratecal y se utiliza a bajas y altas dosis con diferentes esquemas terap�uticos que tambi�n pueden incluir otras drogas antineopl�sicas. La dosis usual para adultos y adolescentes en leucemia mieloc�tica aguda-eritroleucemia, como inducci�n administrar v�a I.V. 100 a 200 mg/m2 de superficie corporal o bien 3 mg/kg de peso corporal, por d�a (como infusi�n continua durante 24 horas o en dosis divididas mediante inyecci�n r�pida) durante 5 a 10 d�as; el tratamiento debe repetirse cada 2 semanas. Mantenimiento: 100 mg/m2 subcut�neos 2 veces al d�a durante 5 d�as en cada mes. La terapia con altas dosis de citarabina ha sido usada en pacientes con leucemias agudas o linfomas refractarios. Un r�gimen comunmente usado es 2 a 3 mg/m2 de superficie corporal mediante inyecci�n I.V. (durante 1 a 3 horas) cada 12 horas; el tratamiento se efectuar� por 2 a 6 d�as. La terapia con altas dosis de citarabina deber� ser usada con extrema precauci�n. Leucemia men�ngea: V�a intratecal: 5 a 75 mg/m2 de superficie corporal a intervalos que van de 1 vez al d�a durante 4 d�as hasta 1 inyecci�n cada 4 d�as. La dosificaci�n usada m�s frecuentemente es de 30 mg/m2 de superficie corporal 1 vez cada 4 d�as, hasta que los hallazgos de LCR sean normales y agregando una dosis adicional. Para la administraci�n por esta v�a el diluyente no debe contener preservantes (alcohol benc�lico). Dosis pedi�tricas usuales (ver dosis usual para adultos y adolescentes). La seguridad del uso en ni�os no ha sido establecida; evaluar riesgos y beneficios. Se prefiere un esquema de dosis bajas de 10 mg/m2 por v�a subcut�nea, 2 veces al d�a por per�odos de 10, 14 a 21 d�as.
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Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a citarabina. Se debe considerar la relaci�n riesgo-beneficio cuando existen algunos de los siguientes problemas m�dicos: depresi�n de la m�dula �sea (se debe disminuir la dosis). Varicela declarada o reciente (incluyendo exposici�n reciente). Herpes zoster. Gota (o antecedentes). C�lculos renales (o antecedentes). Deterioro de la funci�n hep�tica (detoxificaci�n reducida, puede ser necesario disminuir la dosis). Infiltraci�n de c�lulas tumorales de la m�dula �sea.
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Presentaciones:
Inyectable 100 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 2 ml. Inyectable 500 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 10 ml.
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