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Composici�n:
Inyectable 10 mg: cada frasco-ampolla de 5 ml contiene: Doxorrubicina Clorhidrato 10 mg. Inyectable 50 mg: cada frasco-ampolla de 25 ml contiene: Doxorrubicina Clorhidrato 50 mg.
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Indicaciones:
Se han utilizado frecuentemente en asociaci�n con doxorrubicina otros antineopl�sicos en el tratamiento de tumores s�lidos, incluyendo c�ncer de mama, carcinomas ov�ricos, carcinoma broncog�nico del pulm�n (especialmetne las c�lulas peque�as de tipo histol�gicas), carcinoma de la tiroides, carcinoma g�strico, sarcomas �seos y de tejidos blandos, neuroblastoma, tumor de Wilms, linfomas malignos tipo Hodgkin y no Hodgkin, leucemias agudas linfobl�sticas, leucemia mielobl�stica. Tambi�n ha sido usada la doxorrubicina en combinaci�n con una terapia refractaria en mieloma m�ltiple.
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Posolog�a:
Se administra I.V. Es extremadamente irritante de los tejidos, por lo tanto, no se debe administrar por v�a I.M. o subcut�nea. Debe diluirse en agua para inyecci�n, recomend�ndose la concentraci�n de 2 mg/ml. La dosis m�s comunmente usada es de 60-75 mg/m2 de superficie corporal, como inyecci�n �nica cada 21 d�as o bien administrar en dosis semanales de 20 mg/m2 que ha reportado reducir la incidencia de falla card�aca congestiva. Se han utilizado tambi�n dosis de 30 mg/m2 por 3 d�as consecutivos repetidas cada 4 semanas. Las dosis deben reducirse en pacientes de edad avanzada, con terapia previa o con filtraci�n neopl�sica de la m�dula.
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Contraindicaciones:
Pacientes con grave mielosupresi�n provocada por un tratamiento previo con otros agentes antineopl�sicos o por radioterapia; pacientes con enfermedad card�aca preexistente, ya que en estos casos la cardiotoxicidad puede ocurrir con dosis menores que las recomendadas.
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Presentaciones:
Inyectable 10 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla. Inyectable 50 mg: envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
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