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Composici�n:
Cada frasco-ampolla contiene: Sulfato de Vinblastina 10 mg.
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Indicaciones:
Tratamiento de c�ncer de vejiga, en combinaci�n con metotrexato, doxorrubicina y cisplatino. Tratamiento de c�ncer mamario que no responde a la cirug�a endocrina. Tratamiento del c�ncer uterino. Tratamiento de c�lulas germinativas testiculares u ov�ricas en conjunto con otros antineopl�sicos. Tratamiento de coriocarcinoma. Tratamiento de linfoma histoc�tico usado como paliativo en la enfermedad generalizada de Hodgkin y no Hodgkin. Linfoma linfoc�tico (nodular y difuso, mal o bien diferenciado). C�ncer pulmonar, de c�lulas grandes. Melanomas: una combinaci�n de dacarbazina, cisplatino, vinblastina, interfer�n e interleukin-2 es considerado un tratamiento alternativo de elecci�n. Micosis fungoide, para el tratamiento de etapas avanzadas.
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Posolog�a:
Se debe administrar por v�a I.V. o se puede inyectar dentro de un tubo de una infusi�n I.V. r�pida, durante un per�odo de 1 minuto. No administrar intratecalmente, pues puede producir la muerte del paciente. Para controlar el efecto completo de cada dosis sobre el recuento de leucocitos, se recomienda administrar vinblastina en intervalos mayores a 7 d�as. Dosis usual para adultos: carcinoma de mama, tumores trofobl�sticos, carcinoma testicular, linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, sarcoma de Kaposi, enfermedad de Letter-Siwe, micosis fungoide. Inicial: I.V., 100 mcg (0.1 mg) kg de peso corporal � 3.7 mg/m2 de superficie corporal/semana, con consecutivos aumentos en las dosis en forma semanal por incrementos de 50 mcg (0.05 mg) kg de peso corporal o 1.8 a 1.9 mg/m2 de superficie corporal hasta que el recuento de leucocitos caiga a 3000/mm3 o se produzca una disminuci�n del tama�o del tumor, o se alcance una dosis m�xima de 500 mcg (0.500 mg)/kg de peso corporal o 18.5 mg/m2 de superficie corporal (la dosis usual es de 150 a 200 mcg (0.15 a 0.2 mg) de peso corporal o 5.5 a 7.4 mg/m2 de superficie corporal). Mantenimiento: una vez recuperados los leucocitos a 4000/mm3 continuar con la dosis anterior al �ltimo incremento, cada 7 a 14 d�as � 10 mg 1 vez, o 2 veces al mes. No se debe administrar una nueva dosis hasta que el recuento de leucocitos, luego de la dosis precedente, regrese a 4000/mm3, aun cuando hayan pasado 7 d�as. En pacientes con concentraciones de bilirrubina s�rica por encima de 3 mg/100 ml se recomienda una reducci�n de la dosis del 50%. Dosis pedi�tricas usuales: Inicial: I.V., 2.5 mg/m2 de superficie corporal por semana con sucesivos aumentos de la dosis en forma semanal, incrementando 1.25 mg/m2 de superficie corporal hasta que el recuento de leucocitos caiga a 3000/mm3, o se produzca una disminuci�n del tama�o del tumor, o se alcance una dosis m�xima de 7.5 mg/m2 de superficie corporal. Mantenimiento: administrar una dosis menor al �ltimo incremento, cada 7 a 14 d�as.
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Contraindicaciones:
Debe considerarse la relaci�n riesgo beneficio cuando existen los siguientes problemas m�dicos: depresi�n de la m�dula �sea; varicela declarada o reciente (incluyendo exposici�n reciente); herpes zoster (riesgo de enfermedad generalizada severa); gota o antecedentes; c�lculos renales o antecedentes (riesgo de hiperbilirrubicemia); deterioro de la funci�n hep�tica (se recomienda la reducci�n de la dosis); infecci�n, sensibilidad a la vinblastina; infiltraci�n de c�lulas tumorales a la m�dula �sea; se debe tener cuidado en pacientes que han recibido terapia previa con drogas citot�xicas o radioterapia.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
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