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Composici�n:
Soluci�n inyectable 30 M.U.I.: cada frasco-ampolla con soluci�n contiene: Filgrastim 300 mcg (equivalente a 30.000.000 U.I. [30 M.U.I.] de factor de crecimiento de granulocitos [G-CSF]) . Excipientes: Sorbitol; Polisorbato 80; Acido Ac�tico; Hidr�xido de Sodio; Agua para Inyectable.
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Indicaciones:
Tratamiento de la neutropenia pacientes sometidos a quimioterapia citot�xica de enfermedades malignas no mieloides. Tratamiento de la neutropenia cong�nita cr�nica, idiop�tica, c�clica de ni�os y neutropenia producida por radioterapia, f�rmacos de tipo esteroides, antiinflamatorios, antitiroideos, AZT y drogas en general. Pacientes con infecci�n y leucopenia, para facilitar la recuperaci�n de la m�dula. Pacientes con trasplantes aut�logos de m�dula �sea que presentan neutropenia luego de ser sometidos a quimioterapia.
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Posolog�a:
V�a de administraci�n: por inyecci�n subcut�nea o por infusi�n I.V. lenta (30 minutos), diluido en soluci�n de glucosa al 5%. Dosificaci�n: 0.5 M.U.I. (5 mcg)/kg de peso corporal/d�a. En pacientes sometidos a quimioterapia citot�xica y transplante de m�dula �sea, la dosis inicial es de 2.0 M.U.I. (20 mcg)/kg/d�a. Despu�s del nadir neutrof�lico, la dosis diaria se debe ajustar de la siguiente forma: si el Recuento Absoluto de Neutr�filos (RAN) es mayor de 1.0 x 109/L durante 3 d�as consecutivos, reducir la dosis a 0.5 M.U.I./kg/d�a. Si el RAN se mantiene sobre 1.0 x 109/L durante otros 3 d�as consecutivos, reducir a 0.1 M.U.I./kg/d�a. Si el RAN se mantiene sobre 1.0 x 109/L durante otros 3 d�as consecutivos, suspender el tratamiento. Si el RAN disminuye de 1.0 x 109/l durante el tratamiento, aumentar la dosis.
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Conservaci�n:
Mantener refrigerado, entre 2� y 8� C. Neutromax es estable a 37� C durante un per�odo de hasta 7 d�as. No administrar el producto si el precinto de seguridad ha sido violado.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 1 ml de soluci�n de filgrastim equivalente a 30 M.U.I.
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