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Composici�n:
Comprimidos 37.5 mg: cada comprimido recubierto de liberaci�n prolongada contiene: Venlafaxina (como Clorhidrato) 37.5 mg. Comprimidos 75 mg: cada comprimido recubierto de liberaci�n prolongada contiene: Venlafaxina (como Clorhidrato) 75 mg. Comprimidos 150 mg: cada comprimido recubierto de liberaci�n prolongada contiene: Venlafaxina 150 mg.
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Acci�n Terap�utica:
Antidepresivo.
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Indicaciones:
La venlafaxina est� indicada en el tratamiento de depresiones mayores asociadas o no a estados de ansiedad. Su uso tambi�n est� indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.
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Posolog�a:
V�a de administraci�n: oral. Dosis habitual en adultos: Antidepresivo y ansiedad: la dosis recomendada al inicio de la terapia es de 75 mg/d�a, en una dosis �nica, la cual se puede administrar juntamente con los alimentos, dado que ellos no afectan la absorci�n del medicamento. Algunos pacientes pueden requerir una dosis inicial de 37.5 mg al d�a por 4 a 7 d�as, con el objeto de adaptarse al medicamento. La dosis puede ser aumentada, dependiendo de la tolerancia y la respuesta terap�utica, en incrementos de hasta 75 mg al d�a a intervalos no menores de 4 d�as, hasta un total de 225 mg/d�a. L�mite de prescripci�n usual en adultos: la dosis m�xima recomendada es de 225 mg al d�a, la cual refleja la experiencia en pacientes ambulatorios moderadamente deprimidos. Existe escasa experiencia con la forma farmac�utica de liberaci�n prolongada a dosis superiores a 225 mg al d�a y no se ha establecido si los pacientes severamente deprimidos responder�an a dosis m�s altas. Dosis pedi�trica habitual: la seguridad y la eficacia no han sido establecidas. Dosis geri�trica habitual: la misma dosis recomendada para los adultos. Nota: aunque generalmente no se recomienda ning�n ajuste de dosis especial basado en la edad, algunos m�dicos recomiendan una reducci�n de la dosis inicial y que el aumento de dosis se realice en forma m�s gradual en los pacientes de edad avanzada. Disfunci�n hep�tica: en caso de disfunci�n hep�tica moderada, la reducci�n de la dosis inicial debe ser de un 50%. Disfunci�n renal: los pacientes con disfunci�n renal requieren una reducci�n de la dosis inicial de un 25% a 50%. La dosis diaria total debe ser reducida en un 50% en pacientes sometidos a hemodi�lisis, la cual debe ser administrada al t�rmino de la sesi�n de di�lisis. Los pacientes deben controlarse regularmente, con el objeto de evaluar el beneficio de una terapia a largo plazo. La interrupci�n abrupta del tratamiento con venlafaxina puede provocar s�ntomas de privaci�n, incluyendo anorexia, astenia, sue�os anormales, diarrea, mareos, sequedad de la boca, dolor de cabeza, aumento de la sudoraci�n, insomnio, n�useas, nerviosismo y somnolencia. La venlafaxina debe ser discontinuada gradualmente, durante un per�odo de 2 semanas o mayor, en aquellos pacientes que han seguido una terapia de 6 semanas de duraci�n o m�s prolongada. En estudios cl�nicos, la forma farmac�utica de liberaci�n prolongada fue gradualmente discontinuada mediante reducciones de 75 mg al d�a a intervalos de 1 semana. Los pacientes potencialmente suicidas no deben tener acceso a grandes cantidades de este medicamento, ya que los pacientes deprimidos, particularmente aquellos que ingieren alcohol en exceso, pueden continuar exhibiendo tendencias suicidas hasta que ocurra una mejor�a significativa. Algunos m�dicos recomiendan que se suministre al paciente la cantidad m�s peque�a de medicamento necesaria para el manejo satisfactorio de la enfermedad. Los pacientes que toman la forma farmac�utica de liberaci�n inmediata pueden cambiar a la forma farmac�utica de liberaci�n prolongada a la dosis equivalente m�s cercana (mg/d�a).
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Presentaciones:
Comprimidos 37.5 mg: envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de liberaci�n prolongada. Comprimidos 75 mg: envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de liberaci�n prolongada. Comprimidos 150 mg: envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos de liberaci�n prolongada.
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