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Composici�n:
Cada frasco-ampolla contiene: Complejo de Toxina tipo A de Clostridium botulinum / Hemaglutinina 500 U. (*). Excipientes: Soluci�n de Alb�mina 20% 125 mcg; Lactosa 2.5 mg. (*) Una unidad (U.) se define como la dosis letal media intraperitoneal en el rat�n.
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Indicaciones:
Tratamiento del blefarospasmo, espasmo hemifacial, tort�colis espasm�dico, espasticidad del brazo y la pierna y l�neas faciales hiperfuncionales en adultos. Tratamiento de la espasticidad del pie equino din�mico en pacientes pedi�tricos portadores de par�lisis cerebral, con capacidad de deambular. Puede utilizarse a partir de los 2 a�os de edad.
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Posolog�a:
Las unidades de Dyslor son espec�ficas de este preparado y no son intercambiables con otros preparados de toxina botul�nica. El m�dico determinar� el r�gimen de tratamiento de forma individual. Dyslor debe ser inyectado �nicamente por especialistas con experiencia en el diagn�stico y el tratamiento de las enfermedadades citadas, y que hayan recibido entrenamiento espec�fico. En los ni�os, no se han demostrado la seguridad ni la eficacia de Dyslor en el tratamiento del tort�colis espasm�dico, el blefarospasmo, el espasmo hemifacial o la espasticidad del brazo. Reconstituci�n: para la reconstituci�n del liofilizado se utilizar�n de 1 a 3.3 ml de cloruro de sodio al 0.9%.
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Conservaci�n:
Mantener entre 2� y 8� C, en el refrigerador del recinto asistencial donde se realicen las inyecciones. El paciente nunca debe almacenar el producto. Dyslor no debe ser congelado. El tiempo m�ximo de conservaci�n del producto reconstituido es de 8 horas mantenido entre 2� C-8� C. El producto no contiene nung�n conservante, por lo que debe ser utilizado lo m�s pronto posible.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla, con tap�n herm�tico, sellado con c�psula de aluminio.
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