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Composici�n:
Cada 0.8 ml (50 mg/ml) contiene: Adalimumab 40 mg.
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Indicaciones:
Artritis reumatoidea: Humira est� indicado para reducir los signos y s�ntomas, incluyendo mejor�a en la respuesta cl�nica y remisi�n cl�nica inhibiendo la progresi�n del da�o estructural y mejorando la funci�n f�sica en pacientes adultos con artritis reumatoidea activa moderada a severa. Humira puede utilizarse solo o en combinaci�n con metotrexato u otros DMARDs. Artritis psori�tica: Humira se indica para reducir los signos y s�ntomas de la artritis activa en pacientes con artritis psori�tica. Humira se puede utilizar solo o en conjunto con drogas antirreum�ticas modificadoras de la enfermedad.
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Posolog�a:
La dosis recomendada de Humira para pacientes adultos con artritis reumatoide o artritis psori�tica es de 40 mg administrados semana por medio, como dosis �nica mediante inyecci�n subcut�nea. Durante el tratamiento con Humira, puede continuarse la administraci�n de metotrexato, glucocorticoides, salicilatos, antiinflamatorios no esteroideos, analg�sicos u otros DMARDs. En artritis reumatoidea algunos pacientes no tratados con MTX de forma concomitante podr�an obtener un efecto beneficioso adicional si aumentan la frecuencia de administraci�n de Humira a 40 mg por semana. (Opcional). Preparaci�n de Humira: Humira debe usarse con la direcci�n y supervisi�n de un m�dico. Los pacientes pueden inyectarse Humira ellos mismos si su m�dico considera que es apropiado, con un seguimiento m�dico seg�n sea necesario despu�s de darles instrucciones en relaci�n con la t�cnica de inyecci�n. Los sitios de inyecci�n por el propio paciente son el muslo o el abdomen. El sitio de inyecci�n debe alternarse. Nunca deben administrarse nuevas inyecciones en zonas en las que la piel presente dolor, hematoma, enrojecimiento o endurecimiento. Los productos farmacol�gicos parenterales deben inspeccionarse visualmente en busca de part�culas s�lidas o cambio de coloraci�n antes de su administraci�n, siempre que la soluci�n y el envase lo permitan. Humira no debe mezclarse en la misma jeringa o vial con ning�n otro medicamento. Todo el producto no utilizado y el material de desecho deben eliminarse conforme a los requisitos locales.
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Presentaciones:
Humira (adalimumab) soluci�n inyectable se presenta en forma de soluci�n est�ril de 40 mg de adalimumab disueltos en 0.8 ml de soluci�n est�ril para administraci�n parenteral. Humira 40 mg soluci�n inyectable en jeringa precargada para un solo uso (para uso por el paciente): envase de cart�n que contiene 1 bl�ster con 1 jeringa precargada y 1 gasa con alcohol. Envase de cart�n que contiene 2 bl�sters, cada uno de ellos con 1 jeringa precargada y 1 gasa con alcohol. Humira 40 mg soluci�n inyectable en jeringa precargada para un solo uso con protector de aguja (para uso por personal hospitalario y cuidadores): envase de cart�n que contiene 1 bl�ster con 1 jeringa precargada con protector de aguja y 1 una gasa con alcohol. Humira 40 mg soluci�n inyectable en vial para un solo uso: envase de cart�n que contiene 1 bl�ster con 1 vial, 1 jeringa est�ril vac�a en una bolsa y 2 gasas con alcohol. El vial tiene un tap�n de caucho, una c�psula de aluminio plegada y un disco de pl�stico sobrepuesto. Es posible que no est�n comercializados todos los tama�os de envase.
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