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PENTAFARMA
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Poliestireno,sulfonato cálcico
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Composición:
Cada 100 g de Sorbisterit contienen: Poliestirensulfonato cálcico 75.9-94.9 g; sucrosa 5.074-24.074 g; Acido Cítrico 0.026 g. Poliestirensulfonato cálcico corresponde a una resina que favorece el intercambio catiónico, disminuyendo la absorción de potasio a nivel intestinal.
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Indicaciones:
Profilaxis y tratamiento de la hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia renal aguda o crónica.
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Posología:
Este producto puede ser administrado por vía oral o como enema. Junto con el producto se suministra una cuchara plástica, la cuál, llena aporta 20 g del polvo. Vía oral: Adultos: 1-3 veces al día. 20 g de Sorbisterit® se deben agitar en 150 ml aproximadamente de líquido (con 20 g de sorbitol, opcional). Niños: 5-10 g de Sorbisterit® se deben agitar en 150 ml aproximadamente de líquido, y se deben tomar en porciones separadas durante el día. En general la dosis para niños es de 1g/kg/día, administrados en dosis divididas. El líquido a utilizar puede ser agua, leche, té o café, pero no en jugo de frutas pues estos tienen un alto contenido de potasio. Enema: se utiliza cuando existe dificultad en la administración oral. Se debe realizar primero un enema de limpieza, luego aproximadamente 40 g de Sorbisterit® deben ser suspendidos en 150 ml de una solución de glucosa al 5%, y aplicar el enema tres veces al día. Tiempo de retención: 6 horas. La terapia con Sorbisterit®, debe ser complementada con una restricción dietaria de potasio, evitando una dieta alta en calorías, así como también una acidosis metabólica compensada. Duración de uso: la duración de la terapia con Sorbisterit® dependerá de los niveles de potasio plasmáticos determinados. La terapia debe ser discontinuada si los niveles plasmáticos de potasio son menores a 4-5 mmol/l, y debe ajustarse si los niveles plasmáticos de potasio aumentan por sobre 5mml/l. El tratamiento con Sorbisterit® es insuficiente en intoxicaciones severas con potasio, con niveles plasmáticos sobre 6.6 mmol/l (cambios de ECG). En tales casos, medidas de emergencia (como infusión de solución de bicarbonato de sodio o glucosa-insulina) o diálisis debe ser considerado. Si se ha tomado más Sorbisterit® que el indicado por el médico: en general, una sobredosis con Sorbisterit® puede producir una disminución de los niveles plasmáticos de potasio (hipocalemia), aumentando los niveles plasmáticos de calcio (hipercalcemia), constipación, y obstrucción intestinal. No existe tratamiento específico para una sobredosis. El tratamiento de una sobredosis es sintomático, y debe ser ajustado apropiadamente a la situación de cada paciente. Si se ha tomado menos Sorbisterit® que el recomendado, o si el paciente olvidó alguna dosis: se debe tomar la siguiente dosis de acuerdo a lo indicado médico tratanste.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 500 g.
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