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Composici�n:
Metvix crema contiene 160 mg/g de metil aminolevulinato (como clorhidrato) equivalente a 16.0% de metil aminolevulinato (como clorhidrato).
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Acci�n Terap�utica:
Terapia fotodin�mica.
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Indicaciones:
Tratamiento de queratosis delgadas o no hiperquerat�sicas y queratosis act�nicas no pigmentadas en el rostro y cuero cabelludo cuando otras terapias son consideradas menos apropiadas. S�lo para el tratamiento de carcinoma superficial y/o nodular de c�lula basal inadecuado para otras terapias disponibles debido a la posible morbilidad relacionada con el tratamiento y un pobre resultado cosm�tico; tal como lesiones en la parte media del rostro u orejas, lesiones en la piel severamente da�ada, lesiones grandes o lesiones recurrentes. Tratamiento de carcinoma de c�lulas escamosas in situ (enfermedad de Bowen).
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Posolog�a:
Adultos (incluyendo pacientes geri�tricos): Para el tratamiento de queratosis act�nicas (AK), se debe administrar una sesi�n de terapia fotodin�mica. Las lesiones tratadas se deben evaluar despu�s de 3 meses y si fuera necesario, repetirse con una segunda sesi�n de terapia. Para el tratamiento de carcinoma de c�lulas basales (BCC) y enfermedad de Bowen, se deben administrar 2 sesiones con un intervalo de 1 semana entre las sesiones. Antes de aplicar Metvix crema, la superficie de la lesi�n se debe preparar para mover las escamas y costras y endurecer la superficie de las lesiones. Las lesiones nodulares del BCC por lo general est�n cubiertas por una capa intacta de queratina epid�rmica que debe removerse. El material expuesto del tumor debe ser eliminado suavemente sin intentar extirpar m�s all� de los m�rgenes del tumor. Aplicar una capa de Metvix crema (aproximadamente 1 mm de espesor) utilizando una esp�tula para la lesi�n y la piel normal circundante de 5-10 mm. Cubrir el �rea tratada con un vendaje oclusivo durante 3 horas. Retirar el vendaje, y limpiar el �rea con soluci�n salina e inmediatamente exponer la lesi�n a luz roja con un espectro continuo de 570-670 nm y una dosis total de luz de 75 J/cm2 en la superficie de la lesi�n. Se puede utilizar luz roja con un espectro m�s estrecho que proporciona la misma activaci�n de porfirinas acumuladas. La intensidad de la luz en la superficie de la lesi�n no debe exceder los 200 mW/cm2. S�lo se deben usar l�mparas marcadas CE, equipadas con filtros y/o espejos reflectores necesarios para minimizar la exposici�n al calor, luz azul y radiaci�n UV. Es importante asegurar que se administre la correcta dosis de luz. La dosis de luz es determinada por factores tales como el tama�o del campo de luz, la distancia entre la l�mpara y la superficie de la piel, y el tiempo de iluminaci�n. Estos factores var�an con el tipo de l�mpara, y la misma se debe utilizar de acuerdo con el manual del usuario. La dosis de luz proporcionada debe ser monitoreada si se dispone de un detector adecuado. El paciente y el operador deben cumplir con las instrucciones de seguridad proporcionadas con la fuente de luz. Durante la iluminaci�n el paciente y el operador deben usar anteojos protectores que correspondan al espectro de luz de la l�mpara. No es necesario proteger la piel sana no tratada alrededor de la lesi�n durante la iluminaci�n. Se pueden tratar m�ltiples lesiones durante la misma sesi�n de tratamiento. La respuesta de la lesi�n debe evaluarse despu�s de 3 meses, y se recomienda confirmar la respuesta de lesiones BCC por biopsia histol�gica. Con esta evaluaci�n de la respuesta, los sitios de la lesi�n de AK, BCC y enfermedad de Bowen que muestran una respuesta incompleta pueden volver a tratarse si se desea. Ni�os y adolescentes: No existe experiencia en el tratamiento de pacientes de menos de 18 a�os de edad.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 1 pomo de aluminio de 2 g.
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