ATENFAR 10 mg - 20 mg

MEDIPHARM

Atorvastatina

Metabolismo : Hipolipemiantes Hipocolesterolemiantes

Composici�n: Cada comprimido recubierto contiene: Atorvastatina (como c�lcica amorfa trihidrato) 10 � 20 mg. Excipientes c.s.
Indicaciones: Reducci�n de niveles aumentados de colesterol total y colesterol LDL en pacientes con hipercolesterolemia primaria, cuando la respuesta a la dieta o a otras medidas no farmacol�gicas ha sido inadecuada. Reducci�n de niveles de colesterol elevados con hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia combinadas, cuando la hipercolesterolemia es la anormalidad de mayor cuidado.
Posolog�a: Hipercolesterolemia (heterocigota familiar y no familiar) y dislipemia mixta (Fredrickson tipos IIa y IIb): Adultos: oral, 10 mg 1 vez al d�a. Hipercolesterolemia familiar homocigota: Adultos: oral, 10 a 80 mg 1 vez al d�a.
Efectos Colaterales: En general, son leves a moderados e incluyen constipaci�n, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal. M�s ocasionalmente, edema facial, fiebre, rigidez cervical, malestar, reacci�n de fotosensibilidad, edema generalizado, gastroenteritis, alteraciones del funcionamiento hep�tico, colitis, v�mitos, gastritis, boca seca, hemorragia rectal, esofagitis, eructos, glositis, anorexia, aumento del apetito, estomatitis, �lcera duodenal, disfagia, �lcera g�strica, hepatitis, pancreatitis, ictericia colest�tica, disnea, asma, epistaxis, parestesias, somnolencia, alteraciones del sue�o, neuropat�a perif�rica, tort�colis, hipercinesia, calambres musculares, miositis, prurito, dermatitis de contacto, �lceras de piel, disuria, menorragia, nefritis, incontinencia urinaria, eyaculaci�n anormal, disgeusia, palpitaciones, hiperglucemia-hipoglucemia, aumento de la fosfocreatincinasa, gota, aumento del peso corporal.
Contraindicaciones: Est� contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la atorvastatina, en pacientes embarazadas y en la lactancia, en pacientes con enfermedad hep�tica activa o con aumentos persistentes no explicados de transaminasas plasm�ticas.
Precauciones: Se recomienda controlar la funci�n hep�tica antes y durante el tratamiento. En aquellos casos en que se observe un aumento de la concentraci�n plasm�tica de transaminasas (GOAT o GPT) que supere el triple del valor normal se reducir� la dosis o se suspender� el tratamiento. Se aconseja precauci�n en pacientes con antecedentes de consumo masivo de alcohol o historia previa de hepatopat�as severas o elevaciones persistentes de las transaminasas hep�ticas. Se deber� suspender el tratamiento en aquellos pacientes que presenten un aumento en los niveles de fosfocreatincinasa o sospecha o diagn�stico de miopat�as. El riesgo de miopat�a durante el tratamiento aumenta con la administraci�n concomitante de ciclosporina, derivados de �cido f�brico, eritromicina, niacina o antif�ngicos az�licos. Antes de comenzar el tratamiento se aconseja controlar la hipercolesterolemia con una dieta apropiada, ejercicio y reducci�n de peso en pacientes obesos. No se recomienda su uso en ni�os debido a la ausencia de experiencia cl�nica. Estudios realizados en ratas demostraron que no presenta efectos embriot�xicos, carcinog�nicos, mutag�nicos ni genot�xicos. Est� contraindicado en mujeres embarazadas o en per�odo de lactancia a causa de las reacciones adversas en ni�os.
Interacciones Medicamentosas: El riesgo de miopat�as durante el tratamiento aumenta con la administraci�n simult�nea de ciclosporina, derivados del �cido f�brico, eritromicina, antif�ngicos az�licos o niacina. La administraci�n concomitante con anti�cidos que contengan hidr�xidos de magnesio y aluminio disminuye en un 30% la concentraci�n plasm�tica de atorvastatina; igual efecto se observa cuando la droga coadministrada es la colestiramina. Las concentraciones plasm�ticas de digoxina aumentan cuando se administra junto con atorvastatina. La eritromicina al inhibir la acci�n del citocromo P-450 aumenta las concentraciones plasm�ticas de atorvastatina. La administraci�n conjunta con anticonceptivos que contienen noretindrona y etinilestradiol aumenta las concentraciones plasm�ticas de estas dos hormonas.
Presentaciones: Envase con 30 comprimidos recubiertos de 10 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos de 20 mg.