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Composici�n:
Cada comprimido recubierto contiene: 17� Estradiol micronizado 1 mg; Trimegestona 0.125 mg.
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Indicaciones:
Terapia de reemplazo hormonal (TRH) indicada para el tratamiento de los s�ntomas de la deficiencia de estr�genos, en mujeres post-menop�usicas con �tero intacto. La experiencia en mujeres mayores de 65 a�os es limitada. Prevenci�n de la osteoporosis. Cuando se prescriba exclusivamente para la prevenci�n de osteoporosis post-menop�usica, el tratamiento deber� restringirse s�lo a mujeres con significativo riesgo de osteoporosis y para quienes no se consideran adecuadas las medicaciones sin estr�genos.
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Posolog�a:
Oral. El tratamiento es un r�gimen combinado continuo. Las pacientes deben reevaluarse peri�dicamente para determinar si el tratamiento para los s�ntomas a�n es necesario. El tratamiento consiste en dosis de 1 comprimido combinado de estradiol/trimegestona, diariamente. Debe utilizarse la dosis menor efectiva para el tratamiento de s�ntomas post-menop�usicos. La TRH s�lo debe continuarse mientras el beneficio del alivio de los s�ntomas cl�nicos significativos compense los riesgos de la TRH. Los comprimidos deben ser tragados enteros, con agua. Pueden ser ingeridas durante o entre las comidas. En mujeres que no est�n tomando TRH, o aquellas que cambian de una TRH combinada continua, el tratamiento podr� iniciarse cualquier d�a que resulte conveniente. En mujeres que est�n cambiando de un esquema de TRH c�clico, el tratamiento deber� iniciarse al d�a siguiente a la terminaci�n del esquema previo. Si se olvida de ingerir un comprimido deber� tomarse dentro de las 12 horas siguientes a cuando se hubiera tomado normalmente; de otro modo, el comprimido deber� desecharse, y el comprimido usual deber� tomarse al d�a siguiente. Si se olvida uno o m�s comprimidos, se incrementa el riesgo de sangrado irruptivo o manchado. Si se toma un comprimido extra sin darse cuenta, el comprimido usual deber� tomarse al siguiente d�a de cualquier forma.
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Contraindicaciones:
Diagn�stico o sospecha de embarazo. Sangrado genital anormal no diagnosticado. Antecedentes, diagn�stico o sospecha de c�ncer de mama. Neoplasia estrogenodependiente confirmada o sospechada (por ejemplo, c�ncer endometrial, hiperplasia endometrial). Presencia activa o antecedentes de tromboembolia venosa confirmada (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Enfermedad tromboemb�lica arterial activa o reciente (por ejemplo, accidente vascular cerebral, infarto al miocardio). Disfunci�n o enfermedad hep�tica en la cual las pruebas de funci�n hep�tica no hayan vuelto a la normalidad. Hipersensibilidad a sus componentes.
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Presentaciones:
Envase conteniendo 28 comprimidos recubiertos y folleto interno de papel plegado.
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