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Composici�n:
Cada jeringa prellenada A con soluci�n inyectable contiene: Poli (DL-l�ctido-co-glicolido) (75:25) 198.0 mg; N-metil-2-pirrolidona 242.0 mg. Cada jeringa prellenada B con polvo de leuprorelina contiene: Leuprorelina Acetato 22.5 mg + 25% exceso.
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Acci�n Terap�utica:
An�logo GnRH.
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Indicaciones:
Tratamiento del carcinoma prost�tico.
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Posolog�a:
La dosis recomendada de leuprolida acetato 22.5 mg es 1 inyecci�n cada 3 meses. La inyecci�n libera 22.5 mg de acetato de leuprolida en una formulaci�n pol�mero. Es administrada por v�a S.C. y proporciona liberaci�n durante 3 meses. Una vez mezclado, leuprolida acetato 22.5 mg debe ser descartado si no es administrado en el plazo de 30 minutos. Como ocurre con otras drogas administradas por inyecci�n S.C., el lugar de inyecci�n debe ser variado peri�dicamente.
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Presentaciones:
Leuprolida acetato 22.5 se presenta en 1 juego de implementos, de un solo uso. El juego consiste en 1 sistema para mezclado de 2 jeringas, 1 aguja de media pulgada, calibre 20, 1 sobre de silicona con material desecante para el control de la humedad, 1 folleto en el envase para la constituci�n y los procedimientos de administraci�n. Cada jeringa es envasada en forma individual. Una contiene el Sistema ATRIGEL y la otra contiene leuprolida acetato. Cuando han sido reconstituidas, Leuprolida acetato 22.5 mg es administrado como 1 sola dosis.
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